Хромосомный анализ в Киеве в Институте Генетики Репродукции

В последние годы медицина и лабораторная диагностика шагнула далеко вперед. Все большей популярностью среди врачей и их пациентов пользуются всевозможные исследования, позволяющие выявить хромосомные нарушения у взрослых, а также различные патологии у плода еще на этапе внутриутробного развития. Один из них – хромосомный анализ. Это востребованный, доступный по цене метод диагностики, определяющий совокупность всех признаков набора хромосом исследуемого вида.

Когда проводится хромосомный анализ?

Кариотипирование может проводиться при планировании беременности у одного или обоих партнеров. Такая диагностика позволяет определить:

  • хромосомный набор каждого из партнеров;
  • особенности пары с точки зрения генетического набора;
  • наличие аномалий в хромосомах.

Любые перестроения хромосом в разы увеличивают риск развития генетических нарушений, которые могут провоцировать ранние эмбриональные потери (самопроизвольные выкидыши, замершие беременности и т.п.).

Кроме того, исследование на кариотип позволяет достаточно точно определить генетические нарушения, способные вызвать у будущего ребенка такие тяжелые недуги, такие, как синдром Дауна, Патау и т.п.

Данный тип исследования чаще всего проводится по показаниям и рекомендации врача-репродуктолога или генетика. Однако, при возможности сдать хромосомный анализ на этапе планирования беременности рекомендуется всем парам. Кариотипирование стоит недорого, но при этом в разы увеличивает шансы на успешное зачатие, развитие беременности и появление ребенка без патологий.

Основные показания для анализа

Пара получает направление на хромосомную диагностику в обязательном порядке в следующих случаях:

  1. Планирование беременности у партнеров старше 35 лет. С возрастом риск изменений и аномалий в хромосомном наборе увеличивается. Самопроизвольные аборты, замершие беременности, бесплодие часто являются причиной хромосомных аномалий.
  2. Ранее рождение в семье детей с патологиями развития.
  3. Один или оба партнеров работают на «вредном» производстве, подвергаются или ранее подвергались негативному воздействию радиации, химии и прочих факторов, способных вызывать генные мутации.
  4. В семье одного или обоих партнеров есть родственники с генетическими заболеваниями и отклонениями в наборе хромосом.

Узнать о показаниях для хромосомного анализа вы можете в мед центре ИГР. Наши врачи составят индивидуальную программу обследования и предложат эффективные методы терапии при выявлении каких-либо отклонений от нормы.

Пренатальная диагностика в «Медицинском центре ИГР» в Киеве

Довольно часто к хромосомному анализу прибегают на ранних этапах беременности. Данная процедура позволяет определить пороки развития у ребенка еще во время внутриутробного развития.

Анализ хромосом в первые недели беременности может проводиться с помощью инвазивных или неинвазивных методов. При инвазивной диагностике материалом для анализа служит непосредственно материал из матки женщины. Такой метод исследования отличается высокой точностью и позволяет достоверно определить кариотип плода. Его главные недостатки – высокий риск инфицирования и прерывания беременности.

Врачи рекомендуют остановить свой выбор на неинвазивных методах исследования, которые предполагают выделение из крови будущей матери ДНК плода. Хромосомный анализ отличается высокой информативностью и безопасностью как для самой беременной, так и будущего ребенка.

Где сделать хромосомный анализ в Киеве?

В лаборатории «Медицинского центра ИГР» вы можете пройти комплексную диагностику для оценки хромосомного набора. Опытные врачи-лаборанты проведут процедуру в любое удобное время. Уже через несколько рабочих дней вы сможете получить результаты анализа и пройти консультацию у специалиста клиники доя их расшифровки.

Наши преимущества:

  • качественное оборудование для диагностики;
  • опытные специалисты;
  • импортные расходные материалы;
  • комфортные условия пребывания в клинике;
  • новейшие методы и технологии хромосомного анализа.
Adblock detector