Анемия гемолитическая микроангиопатическая. Симптомы, причины и лечени

Название болезни: Анемия гемолитическая микроангиопатическая

Анемия гемолитическая микроангиопатическая

Микроангиопатическая гемолитическая анемия— вторичная или врождённая анемия, развивающаяся вследствие сужения или обструкции мелких кровеносных сосудов, что приводит к
механическому повреждению эритроцитов при их
взаимодействии с
эндотелием сосудов.

Этиология

  • Артериальная гипертензия
  • Хронические заболевания почек
  • Протезы сердечных клапанов
  • Гемолитико-уремический синдром
  • ДВС
  • Врождённая микроангиопатическая гемолитическая анемия (276850, р): полиморфная симптоматика, вероятно вовлечение ЦНС; возникает вследствие отложения фибрина или образования тром-боцитарных тромбов в
    артериолах и
    капиллярах большинства органов; характерны тромбоцитопения, эпизоды лихорадки и
    петехиальной сыпи, гломерулопатия, мегакариоцитоз (костный мозг).
  • Клиническая картина определяется основным заболеванием.Диагноз подтверждают выявлением фрагментированных эритроцитов в
    мазке периферической крови в
    виде шизоцитов, шпороклеточных, серповидно-клеточных и
    других аномальных форм эритроцитов.

    Лечение этиотропное и
    общеукрепляющее.

    МКБ.
    D59.4 Другие неаутоиммунные гемолитические анемии Литература. Moschowitz
    E: An
    acute febrile pleiochromic anemia with hyaline thrombosis of
    the terminal arterioles and capillaries: an
    undescribed disease. Arch. Intern.
    Med.
    36: 89—93, 1925; Schulman I
    et
    al: Studies on
    thrombopoiesis.
    I. A
    factor in
    normal human plasma required forplatelet production; chronic thrombocytopenia due to
    its insufficiency. Blood
    16: 943—957, 1960; Upshaw
    JD: Congenital insufficiency of
    a factor in
    normal plasma that reverses microangiopathic hemolysis and thrombocytopenia. New
    Eng.
    J.
    Med.
    298: 1350—1352, 1978

    Источники информации: rsml.med.by, mednet.by, drugs.com, webmd.com.

    Adblock detector