Анемия гемолитическая микроангиопатическая. Симптомы, причины и лечени

Название болезни: Анемия гемолитическая микроангиопатическая

Анемия гемолитическая микроангиопатическая

Микроангиопатическая гемолитическая анемия— вторичная или врождённая анемия, развивающаяся вследствие сужения или обструкции мелких кровеносных сосудов, что приводит к механическому повреждению эритроцитов при их взаимодействии с эндотелием сосудов.

Этиология

  • Артериальная гипертензия
  • Хронические заболевания почек
  • Протезы сердечных клапанов
  • Гемолитико-уремический синдром
  • ДВС
  • Врождённая микроангиопатическая гемолитическая анемия (276850, р): полиморфная симптоматика, вероятно вовлечение ЦНС; возникает вследствие отложения фибрина или образования тром-боцитарных тромбов в артериолах и капиллярах большинства органов; характерны тромбоцитопения, эпизоды лихорадки и петехиальной сыпи, гломерулопатия, мегакариоцитоз (костный мозг).
  • Клиническая картина определяется основным заболеванием.Диагноз подтверждают выявлением фрагментированных эритроцитов в мазке периферической крови в виде шизоцитов, шпороклеточных, серповидно-клеточных и других аномальных форм эритроцитов.

    Лечение этиотропное и общеукрепляющее.

    МКБ. D59.4 Другие неаутоиммунные гемолитические анемии Литература. Moschowitz E: An acute febrile pleiochromic anemia with hyaline thrombosis of the terminal arterioles and capillaries: an undescribed disease. Arch. Intern. Med. 36: 89—93, 1925; Schulman I et al: Studies on thrombopoiesis. I. A factor in normal human plasma required forplatelet production; chronic thrombocytopenia due to its insufficiency. Blood 16: 943—957, 1960; Upshaw JD: Congenital insufficiency of a factor in normal plasma that reverses microangiopathic hemolysis and thrombocytopenia. New Eng. J. Med. 298: 1350—1352, 1978