Болезнь штаргардта. Симптомы, причины и лечение

Название болезни: Болезнь штаргардта

Болезнь штаргардта

Болезнь Штаргардта— одна из
наиболее частых причин дегенерации
жёлтого пятна в
детстве. Существует несколько клинически сходных типов заболевания, вызванных мутациями разных генов (см. Болезнь Штаргардта, п2). Клинически: дегенерация
жёлтого пятна, центральный пигментный ретинит, снижение зрения с
развитием центральной скотомы, начало от
7 до
12 лет жизни.

Дифференциальный диагноз

  • Ретинопатия перицентральная пигментная (268060, р) -дополнительно косоглазие, астигматизм, дальнозоркость.
  • Дистрофия палочек и
    колбочек (#120970, 19ql3.1-ql3.2, дефект гена
    CRX, R)
    — дистрофия сетчатки, быстро приводящая к
    полной слепоте. Начало заболевания
    — потеря
  • цветового зрения, потом появляется ночная слепота и
    сужение полей зрения. Эти симптомы сопровождаются пигментной дегенерацией сетчатки с
    утратой палочек и
    колбочек.

  • Болезнь Веста —
    см.
    п2.
  • Атрофия хориоретинальная прогрессирующая (*600790,
    6q, дефект гена CRAPB, R)
    — врождённая прогрессирующая атрофия
    жёлтого пятна и
    носовой области сетчатки, нистагм, миопия, снижение зрения, отслойка сетчатки.
  • См. также Дистрофия фоторецепторов (nl), Дегенерация возрастная макулярнаяЛитература. Stargardt
    К: Uber familiare, progressive Degeneration in
    der Makulagegend des Auges. Albrecht van Graefes Arch. Klin.
    Exp. Ophthal.
    71: 534—549, 1909; Weleber
    RG: Stargardt’s macular dystrophy. Arch. Ophthal.
    112: 752—754, 1994;
    217: 116—118

    Источники информации: rsml.med.by, mednet.by, drugs.com, webmd.com.

    Adblock detector