Фенилкетонурия. Симптомы, причины и лечение фенилкетонурии

Название болезни: Фенилкетонурия

Фенилкетонурия — описание болезни

Фенилкетонурия (ФКУ)— врождённое заболевание, вызванное нарушением перехода фенилаланина в тирозин и приводящее к задержке психического развития. Частота. Выявлены значительные этнические и географические различия в частоте разных мутаций при наиболее распространённой классической ФКУ. Частота классической ФКУ изменяется — 1:4 500 в Ирландии, 1:8 000 среди белого населения США, 1:12 000 в Италии, 1:16 000 в Швейцарии до значительного снижения у таких этнических групп, как афроамериканцы (1:50000), китайцы и японцы, евреи ашкенази. Нетрадиционно не часто наблюдают ФКУ в Финляндии (реже 1:100000), к 1995 г. было выявлено 4 заболевших. В Татарии частота классической формы ФКУ — 1:6000 новорождённых (вне зависимости от этнической принадлежности).Генетические аспекты — см, Приложение 2. Наследственные заболевания. Нормированные фенотипыПатоиорфология— обнаружены изменения в структуре миели-новых волокон у нелеченых заболевших.

Клиническая картина

  • Неврологические и психические расстройства
  • Умственная отсталость
  • Повышенная возбудимость в детстве
  • Специфическая походка
  • Специфическая осанка и поза при сидении
  • Нетрадиционное положение конечностей
  • Стереотипные движения
  • Повышение сухожильных рефлексов
  • Судороги
  • Дефектное формирование миелина
  • Микроцефалия
  • Изменения кожи
  • Гипопигментация
  • Сухость
  • Экзема
  • Склеродермия
  • Волосы гипопигментированы
  • Рвота в периоде новорождённости
  • Светлые радужки, катаракта
  • Специфический мышиный запах тела.

Методы исследования

  • Рентгенологические исследования: мозговые кальцификаты.
  • Лабораторные исследования
  • Дефицит гидроксилазы фенилаланина (ФКУ-1), дигидроптеридинредуктазы (ФКУ-2) или дигидроби-оптерин синтетазы (ФКУ-3)
  • Гиперфенилаланинемия
  • Фенилпи-ровиноградная ацидемия
  • Повышение в моче о-гидроксифенилук-сусной, фенилпировиноградной и фенилуксусной кислот и фенилацетилглютамина.
  • Специальные исследования
  • Нормальная концентрация фенилаланина крови — 58+15 мкмоль/л у взрослых, 60+13 мкмоль/л у подростков и 62+18 мкмоль/л (указаны средние значения; + среднеквадратичное отклонение) у малышей. У новорождённых верхний предел нормы — 120 мкмоль/л (2 мг/100 мл)
  • При нелеченой классической ФКУ содержание фенилаланина крови повышается до 2,4 ммоль/л.
  • Молекулярная генетика: известно более 200 различных мутаций гена фенилаланингидроксилазы. Большинство из них сцеплено с определёнными гаплотипами полиморфизма длины рестрикционных фрагментов (RFLP) и количества танедемных повторов (VNTR). Главная мутация для славянских народов — R408W/HP 2/VNTR 3. Примечание. Исследование, проведённое в Татарстане, показало существенное различие в частоте этой мутации среди заболевших ФКУ русской (78%) и татарской (37%) национальностей. Интересно, что среди заболевших ФКУ татарской национальности часто

(40%) отмечают мутации, характерные для средиземноморских, в т.ч. тюркских, популяций (R261Q и др.), и не выявлено мутаций, характерных для восточных народов.

Лечение:

Режим амбулаторный, госпитализация показана для коррекции диеты в случае нестабильной сосредоточения фенилалани-на плазмы.Диета с резким ограничением содержания фенилаланина вводится с момента подтверждения диагноза классической ФКУ. Учитывая высокое содержание фенилаланина в белке, полностью исключают продукты животного происхождения (мясо, птица, рыба, грибы, молоко и продукты из них), содержание растительного белка тщательно нормируют с учётом массы тела и возраста ребёнка. Дефицит пищевого белка и микроэлементов, возникающий вследствие длительного использования ограничительной диеты, компенсируют назначением специальных продуктов питания— смесей аминокислот или белковых гидролизатов с низким содержанием фенилаланина. Учитывая высокую стоимость этих продуктов, лечение проводят за счёт государства под наблюдением врачей специализированного центра

  • При атипичных формах фенилкетонурии (2 и 3) даже строгое соблюдение диеты с низким содержанием фенилаланина плазмы не приводит к предупреждению тяжёлых неврологических нарушений. Назначение диеты, обогащённой тетрагидробиоптерином, также не приводит к клиническому улучшению у таких заболевших. Лекарственная терапия
  • Препараты выбора
  • Ноотропные продукты, к примеру пирацетам
  • Иглорефлексотерапия
  • Для компенсации белковой и витаминной недостаточности при назначении ограничительной диеты используют белковые гидролизаT и аминокислотные смеси, обогащённые микроэлементами и витаминами: Лофенал к, Фенил-100, Афенилак (для малышей до года), ФенилФри, Тетрафен, Фенил-400 (для малышей в последствии года). Дозировки рассчитывают с учётом содержания естественного белка в рационе, массы тела и возраста ребёнка
  • При атипичных формах может быть эффективно введение дигидробиоптерина внутрь или в/в. В резистентных к лечению случаях отмечают некоторый эффект от использования леводопы.
  • Меры предосмотрительности. Триметоприм, блокируя синтез 7,8-дигидробиоптерина (предшественника тетрагидробиоп-терина, кофактора фенилаланингидроксилазы), может ухудшить состояние заболевших при атипичной ФКУ. Генотерапия. Из 3 основных шагов, требуемых для геноте-рапии при фенилкетонурии, 2 выполнены: получена кДНК, обеспечивающая экспрессию гидроксилазы фенилаланина человека, разработана гидроксилазадефицитная животная модель. Однако векторы для эффективной передачи гена in vivo требуют дальнейшей разработки. Ретровирусные векторы, несмотря на то, что достаточно эффективны in vitro, имеют низкую эффективность передачи in vivo. Рекомбинантные аденовирусные векторы, хотя и полностью успешны на короткое время, не сохраняются в организме больше нескольких недель из-за иммунного ответа.

Течение и прогноз. Своевременно начатое диетическое лечение позволяет избежать развития клинических проявлений классической фенилкетонурии. Необходимо проводить лечение до половогосозревания, а по индивидуальным показаниям и дольше. Т.к. женщина, больная фенилкетонурией, не может выносить здоровый плод, показано проведение специального лечения, начатого перед зачатием и продолжающегося до момента родов с целью исключить поражение плода фенилаланином плазмы крови матери. Беременность. Повышенное содержание фенилаланина в плазме крови матери приводит к разнообразным врождённым заболеваниям плода, спектр зависит от выраженности и продолжительности повышения

  • ВПС при высокой сосредоточения фенилаланина
  • Аномалии развития головного мозга, внутриутробная и в последствииродовая задержка роста, широкая переносица с вывернутыми ноздрями при средней сосредоточения фенилаланина в I триместре
  • Неврологические симптомы при среднем повышении сосредоточения фенилаланина в течение всей беременности
  • Женщинам с классической ФКУ рекомендуют диету с низким содержанием фенилаланина, чтобы достичь сосредоточения фенилаланина плазмы

Источники информации: rsml.med.by, mednet.by, drugs.com, webmd.com.