Локализованная (ограниченная) склеродермия

Локализованная (ограниченная) склеродермия Оглавление Локализованная (ограниченная) склеродермия

  • Лечение локализованной склеродермии Страница 1 из 2

    Локализованная (ограниченная) склеродермия  — хроническое заболевание соединительной ткани, характеризующееся очаговыми воспалительно-склеротическими изменениями кожи и подлежащих тканей без вовлечения в патологический процесс внутренних органов.

    Диагноз ставят на основании клинической картины. В сомнительных случаях для уточнения диагноза назначают биопсию кожи с последующим патоморфологическим исследованием.
    С целью исключения болезни Лайма проводят серологическую диагностику на клещевой боррелиоз с применением иммуноферментного анализа и реакции непрямой иммунофлуоресценции. При положительном или сомнительном результате проводят иммуноблотинг.
    Целесообразно исследование крови на антинуклеарные антитела, которые выявляются у 46—80% больных и могут служить признаком более тяжелого течения заболевания. Для исключения системной склеродермии необходимо обследование у ревматолога. При подозрении на поражение костной ткани необходима рентгенография.
    Для выявления сопутствующих заболеваний и противопоказаний к лечению целесообразно, как минимум, выполнение следующих исследований:
    ■ общий анализ крови;
    ■ общий анализ мочи;
    ■ биохимический анализ крови;
    ■ консультация терапевта, оториноларинголога, эндокринолога, гинеколога, офтальмолога (обязательна при назначении ФХТ и аминохинолиновых препаратов).

    Системная склеродермия, хронический атрофический акродерматит, диффузный эозинофильный фасциит Шульмана, скередема Бушке, реакция «трансплантат против хозяина», липодерматосклероз, склеромикседема, индуцированные склеродермоподобные состояния, вызванные применением лекарств и пищевых добавок (блеомицин, витамин К, L-триптофан), использованием силиконовых протезов, контактом с химикатами (хлорвинил, органические растворители) и пр. , келоидные и гипертрофические рубцы, липоидный некробиоз, поздняя кожная порфирия, саркоидоз, амилоидоз, синдром Вернера, фенилкетонурия, радиационный фиброз, панникулит, кольцевидная гранулема.

    Предыдущая  страница — Следующая страница »