Железодефицитная анемия. Лечение железодефицитной анемии.

Железодефицитная анемия. Лечение железодефицитной анемии. Дефицит железа возникает при снижении его общего содержания в организме, причем это снижение может проявляться как в виде уменьшения запасов железа без функциональных нарушений, так и полным истощением запасов с развитием тяжелой анемии. Стадия Синонимы Запасы железа Анемия Истощение запасов железа Прелатентный дефицит железа Снижены Читать статью…

Болезнь Альцгеймера

Болезнь Альцгеймера Признаки заболевания. При болезни Альцгеймера происходит постепенное, малозаметное в начале, но неуклонное развитие расстройств памяти и психической деятельности человека. Сначала появляется простая забывчивость. Затем ускользают имена, способность считать, запоминать лица и названия предметов, ориентироваться в пространстве и совершать осознанные действия. Эти изменения порождают депрессию, страхи и расстройства психики. Читать статью…

Невралгия тройничного нерва

Невралгия тройничного нерва Признаки заболевания. Катализатором приступа невралгии тройничного нерва могут послужить: жевательные движения, нервная возбужденность, разговор и просто, прикосновение к коже лица. Перед началом приступа невралгии тройничного нерва могут наблюдаться: зуд и жжение участков кожи на лице, «электрический ток», иногда с большой интенсивностью. Во время приступа: • Нарастающая резкая Читать статью…

Анемия при болезни Аддисона

Анемия при болезни Аддисона Анемия при болезни Аддисона была впервые описана самим Аддисоном в 1849 г. Анемия умеренно выражена, нормоцитарного нормохромного типа. Другие изменения в периферической крови включают лейкопению с относительным лимфоцитозом и эозинофилией. Болезни Аддисона может сопутствовать пернициозная анемия, и в этом случае анемия может быть макроцитарной с мегалобластными Читать статью…

Установлены новые генетические факторы, определяющие тяжелую детскую эпилепсию

Установлены новые генетические факторы, определяющие тяжелую детскую эпилепсию Исследователи выявили 25 новых мутаций по шести ключевым генам, связанным с тяжелыми формами детской эпилепсии, согласно широкомасштабному международному исследованию, в основном финансируемому Национальными институтами здравоохранения США. В рамках исследования, в рамках которого участвовали более 40 международных учреждений, использовался передовой генетический метод, называемый Читать статью…