Синдром кляйнфелтера. Симптомы, причины и лечение Синдром кляйнфелтера

Название болезни: Синдром кляйнфелтера

Синдром кляйнфелтера

Синдром Кляпнфёлтера— хромосомная болезнь, дисомия по
Х-хромосоме у
мужчин. Начало проявлений
— пубертатный возраст.Частота— 1
случай на
1 000 новорождённых мальчиков.Генетические аспекты. У
80% мальчиков с
синдромом Кмшфелтера кариотип
47.XXY. В
20% случаев— мозаицизм.Патоморфология. Дисгенезия семенных канальцев.

Клиническая картина

  • Малые размеры яичек
  • Азооспермия
  • Бесплодие
  • Повышенное содержание в
    моче гонадотропина
  • Непропорционально длинные ноги
  • Гинекомастия.
  • Лечение. Андрогены при запаздывании развития вторичных половых признаков и
    импотенции.

    Синонимы

  • Дисгенезия семенных канальцев
  • Синдром XXY
  • Синдром Кляйнфёлтера-Райфенштёйна- Олбрайта
    МКБ.
    Q98.0 Синдром Кляйнфельтера, кариотип
    47.XXY
  • Источники информации: rsml.med.by, mednet.by, drugs.com, webmd.com.

    Adblock detector