Авонекс (Avonex) описание и инструкция по применению препарата.

Название препарата: Авонекс (Avonex)

Форма выпуска, состав и пачка


Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения в виде массы белого или почти белого цвета. 1 фл. интерферон бета-1а 30 мкг (6 млн.МЕ) Вспомогательные вещества: человеческий сывороточный альбумин (15 мг), натрия фосфат двухосновной, натрия фосфат одноосновной, натрия хлорид.


Растворитель: вода д/и — 1 мл.


Клинико-фармакологическая группа: Интерферон. Препарат, применяемый при рассеянном склерозе.


Фармакологическое действие


Рекомбинантный человеческий интерферон бета-1а. Синтезируется различными видами клеток, включая фибробласты и макрофаги.


Интерферон бета-1а существует в гликолизированном виде и имеет в своем составе единственный комплексный углеводородный фрагмент, связанный с атомом N (известно, что гликолизирование белков оказывает влияние на их стабильность, активность, распределение и период полувыведения).


Биологические свойства продукта Авонекс определяются его способностью связываться со специфическими рецепторами на поверхности клеток и запускать каскад межклеточных взаимодействий, приводящий к интерферон-обусловленной экспрессии многочисленных генных продуктов и маркеров (в т.ч. основной комплекс гистосовместимости I класса, белок Мх, 2’/5′-олигоаденилатсинтетаза, b2-микроглобулин и неоптерин). Присутствие некоторых из данных соединений было выявлено в сыворотке и клеточных фракциях крови больных, получавших Авонекс. После в/м введения 1 дозы продукта содержание указанных соединений в сыворотке оставалось повышенным на протяжении 4-7 дней.


Неизвестно, связан ли механизм действия Авонекса при лечении рассеянного склероза с запуском биологических взаимодействий, описанных выше, т.к. патофизиология рассеянного склероза изучена еще недостаточно. Действие продукта при лечении рассеянного склероза оценивалось в строго контролируемом исследовании, проведенном у больных с рецидивирующей формой рассеянного склероза.


Было показано, что общее количество больных, у которых было отмечено прогрессирование потери трудоспособности (определенное по таблице Каплана-Майера) к концу второго года исследования, составляло 35% при назначении плацебо и 22% при употреблении Авонекс. С целью сравнения эффективности различных доз продукта было проведено двойное слепое исследование методом случайной выборки на 802 пациентах с множественным (рассеянным) склерозом с рецидивами.


В исследовании не выявлено статически значимых различий при употреблении доз в 30 мкг и 60 мкг по клиническим параметрам и общим параметрам МТР. Было также установлено, что применение продукта Авонекс на протяжении 1 года приводит к снижению частоты рецидивов на протяжении года на 1/3. Эффективность продукта при лечении рассеянного склероза была показана в строго контролируемом исследовании при лечении больных с симптомами демиелинизирующего заболевания. В группе больных, получавших плацебо, частота рецидивов на протяжении 2 и 3 лет составила соответственно 39% и 50%, тогда как в группе получавших Авонекс эти показатели составили 21% и 35%. Выше указанные данные показывают, что Авонекс замедляет прогрессирование нетрудоспособности и снижает частоту возникновения рецидивов.


Фармакокинетика


Фармакокинетика интерферона бета-1а изучалась на основании измерения антивирусной активности интерферона.


Всасывание


После единоразового в/м введения пиковые уровни антивирусной активности достигаются в плазме на стадии от 5 до 15 ч. Биодоступность составляет 40%.


Выведение T1/2 составляет 10 ч.


Показания




  • лечение рецидивирующего множественного (рассеянного) склероза, характеризующегося как минимум двумя рецидивами на протяжении предшествующих 3 лет при отсутствии признаков прогрессирования заболевания между рецидивами;


  • лечение больных, у которых имел место случай демиелинизации в результате активного воспалительного процесса, потребовавшего в/в введения ГКС, при исключении иного, нежели рассеянный склероз, диагноза.

Режим дозирования


Рекомендуемая доза составляет 30 мкг (6 млн.ME) в/м 1 раз в неделю. Увеличение дозы не приводит к усилению терапевтического эффекта. Продолжительность курса терапии определяется индивидуально. После 2 лет лечения пациент должен пройти клиническое обследование и лечащий врач может рекомендовать продолжить курс терапии.


Авонекс следует вводить в/м сразу в последствии приготовления раствора. Инъекции продукта следует, по возможности, производить в одно и то же время в один и тот же день недели. Место инъекции следует менять каждую неделю. При надобности врач может разрешить пациенту выполнять инъекции самостоятельно в последствии соответствующего обучения.


Правила приготовления раствора и выполнения в/м инъекции


Раствор готовят непосредственно перед введением продукта. Держа за основание устройство Bio-Set, поверните колпачок и снимите его, не дотрагивайтесь до соединительного отверстия. Удалите стягиванием колпачок со шприца, заполненного растворителем, не дотрагиваясь до наконечника. Не нажимайте на поршень. Поставьте флакон с Bio-Set вертикально на гладкую поверхность, совместите с наконечником шприца. Вверните канюлю шприца в Bio-Set по часовой стрелке. Следуя направлению движения и держа шприц за основание, резко подайте его вниз так, чтобы наконечник скрылся полностью и раздался щелчок. Медленно надавливая на поршень шприца, введите растворитель во флакон. Оставляя шприц соединенным с Bio-Set, осторожно вращайте флакон до полного растворения порошка. Препарат должен полностью раствориться на протяжении 1 мин. Избегайте встряхивания флакона, т.к. это может вызвать образование пены. Надавите на поршень шприца вниз до упора, чтобы удалить весь воздух в шприце. Поверните шприц и флакон вертикально на 180° и медленно потяните за поршень так, чтобы раствор продукта оказался в шприце. Вскройте индивидуальную упаковку иглы, не снимайте колпачок с иглы, держа заполненный шприц за основание, отделите его от устройства Bio-Set, поворачивая против часовой стрелки. Не касайтесь канюли шприца! Насадите на заполненный шприц иглу, поворачивая ее по часовой стрелке.


Потом положите шприц на ровную поверхность и обработайте место инъекции тампоном, смоченным в спирте. Стягиванием снимите с иглы защитный колпачок, не вращая его, переверните шприц иглой кверху, для удаления воздуха слегка постучите по его основанию так, чтобы пузырьки поднялись наверх. Слегка нажмите на поршень для удаления пузырьков так, чтобы на конце иглы появилось не более маленькой капли жидкости. Вколите иглу в мышцу и медленно введите продукт, а потом удалите шприц. При надобности заклейте место инъекции пластырем.


Для приготовления раствора следует использовать воду для инъекций, входящую в комплект. Не использовать другие растворители.


При присоединении шприца к устройству Bio Set не предпринимайте дальнейших действий, пока не услышите щелчок. Быстрое введение растворителя может вызвать пенообразование, которое затруднит набор продукта в шприц. Препарат непригоден к применению, если нарушена целостность флакона, также если раствор продукта окажется мутным, окрашенным (допускается небольшое желтоватое окрашивание), или в нем будут видны плавающие частицы. Препарат не содержит консервантов. Каждый флакон с продуктом предназначен только для единоразового применения. Оставшийся в последствии введения раствор следует выбросить или уничтожить.


Побочное действие


Наиболее частым проявлением побочного действия является гриппоподобный синдром: слабость, ощущение усталости, лихорадка, озноб, мышечные боли, головная боль, тошнота (появление этих симптомов наиболее вероятно в начале лечения; по мере продолжения лечения частота их возникновения снижается);


не часто — спастические явления и преходящая мышечная слабость вплоть до обратимого паралича конечностей (эти симптомы могут прекращаться и появляться вновь и обычно непродолжительны).


В любой период лечения возможно возникновение неврологических симптомов, похожих на обострение множественного склероза: эпизоды мышечных спазмов и/или мышечной слабости, ограничивающих возможность произвольных движений (эти эпизоды по времени связаны с инъекциями и могут повторяться при в последствиидующих введениях; в некоторых случаях они могут сопровождаться гриппоподобными симптомами).


Менее часто наблюдаются дерматологические реакции: алопеция, зуд, усиленное потоотделение, сыпь, обострение псориаза.


Аллергические реакции: крапивница, анафилактические реакции, анафилактический шок.



  • В отношении пищеварительной системы: потеря аппетита, тошнота, рвота, диарея, нарушения функций печени.
  • В отношении сердечно-сосудистой системы: чувство жара, тахикардия, аритмия, кардиомиопатия, сердечная недостаточность, вазодилатация.
  • В отношении системы кроветворения: не часто — тромбоцитопения, лимфоцитопения, нейтропения, лейкопения, панцитопения, снижение гематокрита.
  • В отношении половой системы: меноррагии, метроррагии.
  • В отношении ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, снижение чувствительности, беспокойство, головокружение, бессонница, парестезии; не часто — эпилептоподобные припадки, депрессия, суицидальные мысли, спутанность сознания, эмоциональная лабильность, психоз, мигрень.
  • В отношении костно-мышечной системы: мышечные спазмы, миалгия, артралгия, болевые ощущения в конечностях, боль в шее и спине, ригидность мышц, транзиторное снижение или увеличение мышечного тонуса в начале куpca лечения.
  • В отношении дыхательной системы: ринорея, диспноэ, одышка.
  • В отношении эндокринной системы: гипотиреоз, гипертиреоз.
  • В отношении организма в целом: гриппоподобные симптомы, усиление потоотделения ночью, изменение массы тела, боль в груди.

Местные реакции: гиперемия, боль, чувство жжения, воспаление, абсцесс в месте инъекции.


Другие: транзиторное увеличение уровня мочевины в сыворотке крови, гиперкалиемия, системная красная волчанка.


Противопоказания




  • выраженное депрессивное состояние;


  • появление суицидальных мыслей;


  • эпилепсия, устойчивая к терапии;


  • детский и подростковый возраст до 16 лет;


  • беременность;


  • лактация (грудное вскармливание);


  • указания в анамнезе на повышенную восприимчивость к естественному или рекомбинантному интерферону бета, сывороточному альбумину человека или другим компонентам продукта.

Беременность и лактация


В связи с потенциальным риском развития побочных реакций применение продукта Авонекс на стадии беременности противопоказано.

1 2 Следующая » Внимание!
Для использования лекарственного средства «Авонекс (Avonex)» следует получить подробнейшую и полную консультацию лечащего врача.
Инструкция предоставлена исключительно для ознакомления с «Авонекс (Avonex)».

Источники информации: rsml.med.by, mednet.by, drugs.com, webmd.com.

Adblock detector