БРОНХОЛИТИН ТАБ, Sopharma описание и инструкция по применению препарата.

Название препарата: БРОНХОЛИТИН ТАБ, Sopharma

Фармакологические свойства

фармакодинамика. Бронхолитин Таб — противокашлевой лекарственный препарат центрального действия. Содержит алкалоид глауцин, полученный из растения Glaucinum flavum (мачок желтый), который подавляет центр кашля. В отличие от кодеина, глауцин не оказывает влияния на дыхательный центр и не вызывает медикаментозной зависимости. Он не влияет на моторику кишечника, проявляет слабую спазмолитическую активность, обладает симпатолитическим действием и может понизить АД. Обладает противовоспалительным действием.
Фармакокинетика. При пероральном использовании препарат быстро резорбируется в ЖКТ. Время достижения Cmax в плазме крови — приблизительно 1,5 ч после приема. Метаболизируется в печени и выводится в основном с мочой.

Состав и форма выпуска

табл. п/о 10 мг, № 20

 Глауцина гидробромид10 мг

Прочие ингредиенты: крахмал пшеничный, сахароза, желатин, целлюлоза микрокристаллическая, тальк, кислота стеариновая, титана диоксид (Е 171), акация, макрогол 6000, глицерин, опалюкс розовый АS-24825.

№  UA/3119/01/01 от 21.04.2015 до 21.04.2020

табл. п/о 40 мг, № 20

 Глауцина гидробромид40 мг

Прочие ингредиенты: крахмал пшеничный, сахароза, желатин, целлюлоза микрокристаллическая, тальк, кислота стеариновая, титана диоксид (Е 171), акация, макрогол 6000, глицерин, опалюкс оранжевый АS-23060.

№  UA/3119/01/02 от 21.04.2015 до 21.04.2020

Показания

симптоматическое лечение сухого кашля различной этиологии при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей, включая острый и хронический бронхит, грипп.

Применение

Бронхолитин Таб применют внутрь, предлогается принимать препарат после еды.
Взрослые
Разовая дозировка для взрослых составляет 40 мг, которую используют 2–3 раза в сутки. При более тяжелых случаях разовую дозу возможно увеличить до 80 мг. Наибольшая суточная дозировка не должна превышать 200 мг.
Дети в возрасте от 4 лет
Разовая дозировка составляет 10 мг, которую принимают 2–3 раза в сутки.
Наибольшая суточная дозировка не должна превышать 40 мг.
Пациенты с нарушениями функции печени и почек. Для пациентов с заболеваниями почек и печени нужно понизить дозу лекарства или увеличить интервал между приемами.
Длительность лечения препаратом Бронхолитин Таб не должна превышать 5 дней. Использование лекарственного средства в течение более длительного периода и в более высоких дозах вероятно только по назначению и под постоянным контролем врача.

Противопоказания

гиперчувствительность к действующему или любому из вспомогательных веществ лекарства; артериальная гипотензия; острый инфаркт миокарда.

Побочные эффекты

препарат характеризуется хорошей переносимостью. Редко, при употреблении высокой разовой дозировки, превышающей 80 мг, может возникнуть головокружение, головная боль, сонливость, слабость и быстрая утомляемость, тошнота и рвота, снижение АД. Возможны аллергические реакции, включая зуд, высыпания на коже.
Если любое из побочных действий становится серьезным, прием лекарства нужно прекратить и уведомить об этом врача.
В случае появления не указанных в этой инструкции побочных действий нужно срочно уведомить об этом врача.

Особые указания

Бронхолитин Таб не следует использовать при продуктивном кашле, сопровождающемся выделением мокроты, так как существует риск обтурации бронхов в результате задержки бронхиального секрета.
В случае лабильного АД необходима консультация врача. Бронхолитин Таб следует использовать с осторожностью из-за риска коллапса в результате симпатолитического действия глауцина.
Препарат содержит в роли вспомогательного вещества пшеничный крахмал, который может содержать глютен, однако только в незначительном количестве, поэтому является безопасным для лиц с целиакией.
Пациентам с аллергией на пшеницу (отличной от целиакии) не следует использовать это лекарственное средство.
Препарат в роли вспомогательного вещества в составе оболочки содержит сахарозу. У пациентов с редкой наследственной непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией или дефицитом сахаразы-изомальтазы не следует использовать Бронхолитин Таб.
Краситель Е110 или Е124 могут вызвать аллергические реакции.
Использование на стадии беременности и кормления грудью. следует с осторожностью использовать Бронхолитин Таб у беременных и женщин, кормящих грудью, после оценки соотношения польза/риск.
Дети. Препарат не использовать для лечения детей в возрасте до 4 лет.
Возможность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или иными механизмами. Если на стадии терапии препаратом развиваются головокружение, головная боль, сонливость, слабость и быстрая утомляемость, следует воздержаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами.

Взаимодействия

нет данных об известных неблагоприятных лекарственных взаимодействиях с препаратом Бронхолитин Таб. Его возможно использовать в комбинации с антибиотиками, химиотерапевтическими средствами и иными лекарственными лекарствами.
Бронхолитин Таб не следует использовать одновременно с лекарственными лекарствами, угнетающими кашель, как центрального (кодеин, кодтерпин), так и периферического механизма действия (эксангит, преноксдиазин). Не оправдана комбинация с лекарствами, вызывающими снижение бронхиальной секреции (в частности производные атропина).
Бронхолитин Таб возможно использовать одновременно с бронходилататорами, сердечно-сосудистыми лекарствами.
Активное вещество хорошо комбинируется с эфедрином, лимонной кислотой, маслом базилика в комбинированных препаратах в форме сиропов для снижения интенсивности кашля.

Передозировка

симптомы: головокружение, головная боль, сонливость, слабость и быстрая утомляемость, тошнота, рвота, снижение АД.
Лечение: используют общепринятые меры для быстрого выведения лекарства из организма (промывание желудка, использование активированного угля, инфузия водно-солевых р-ров), а также проводят симптоматическое лечение.

Условия хранения

в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.