Cialis – препарат, который вернет мужскую силу

Эректильная дисфункция (ЭД) — нарушение половой функции у мужчин, характеризующееся неспособностью достичь и удерживать возбуждение полового органа во время интимного контакта достаточное для проведения удовлетворительного полового акта. Необходимо отметить, что термин «импотенция» сегодня считается устаревшим, он официально исключен из общего медицинского реестра заболеваний с деонтологических соображений. ЭД всегда воспринимается как пациентами, так и их партнерами как серьезная проблема, которая может угрожать качеству жизни, психосоциальному и эмоциональному самочувствию и партнерским отношениям в долгосрочной перспективе.

Cialis (Сиалис) – выход для многих мужчин

В последние несколько лет революцию в сексопатологии вызвало появление на фармацевтическом рынке ингибиторов, а именно препарата Cialis (Сиалис). К слову, приобрести медицинский препарат можно в магазине https://zhengzhou.kz/stimuljatori-jerekcii/cialis/ по выгодной цене. Сиалис имеет весомое преимущество по сравнению с другими методами терапии ЭД,обеспечивая скорость и эффективность лечения, что позволяет вести интимную жизнь большому количеству пациентов. Препарат сегодня считают «золотым стандартом» первой линии для большинства мужчин, у которых диагностирована импотенция и другие сопутствующие заболевания.

Особенности Cialis

Сиалис отличается от предыдущих поколений своим фармакокинетическим профилем. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови  составляет 0,8-1,3 ч, период полувыведения – 9,9-12,1 ч, что обеспечивает относительно быстрое начало действия и длительный период проявления. Молекулярная структура препарата подобная к другим молекулам ИФДЕ 5, но отличается более высоким профилем селективности. Клиническая эффективность и безопасность применения Сиалиса были оценены в клинических исследованиях, в которых принимали участие мужчины с ЭД различной этиологии и тяжести.

Схема действия ингибиторов

Препарат тормозит расщепление cGMP к соответствующему нуклеотиду, связанному с NO путем конкурентного связывания каталитического фермента ФДЭ-5, что обеспечивает накопление cGMP в цитоплазме кавернозных и сосудистых гладкомышечных клеток полового органа. Это способствует увеличению кровотока во время стимуляции и поддерживает возбуждение. Учитывая наличие многих изомерных типов ФДЭ, ингибитор может влиять на релаксацию сосудов как полового органа, так и сосудов других локализаций.

Adblock detector