Ломекомб (Lomecomb) описание и инструкция по применению препарата.

Название препарата: Ломекомб (Lomecomb)

Форма выпуска, состав и пачка


Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-коричневого или розовато-коричневого цвета, овальные, двояковыпуклые; на поперечном разрезе — от белого до белого с кремоватым или желтоватым оттенком цвета.


1 таб.




  • изониазид 135 мг


  • ломефлоксацина гидрохлорид 200 мг


  • пиразинамид 370 мг


  • этамбутола гидрохлорид 325 мг


  • пиридоксина гидрохлорид 10 мг

Вспомогательные вещества: повидон, полиэтиленгликоль, натрия кроскармеллоза, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, гипромеллоза, глицерол, тальк, титана диоксид, краситель железа оксид красный, лактоза.


Клинико-фармакологическая группа


Противотуберкулезный продукт.

Фармакологическое действие


Ломекомб представляет собой комбинированный пятикомпонентный продукт, содержащий фиксированное количество изониазида, ломефлоксацина гидрохлорида, пиразинамида, этамбутола гидрохлорида и пиридоксина гидрохлорида.


Изониазид оказывает бактерицидное действие на активно делящиеся клетки Mycobacterium tuberculosis. Механизм его действия заключается в угнетении синтеза миколиевых кислот, являющихся компонентом клеточной стенки микобактерий. Для микобактерий туберкулеза минимальная подавляющая концентрация продукта (МПК) составляет 0.025-0.05 мг/л. Изониазид обладает умеренным действием на медленно- и быстрорастущие атипичные микобактерии.


Ломефлоксацин


Противомикробное бактерицидное средство широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Воздействует на бактериальный фермент ДНК-гиразу, обеспечивающую сверхспирализацию, образует комплекс с ее тетрамером (субъединицы гиразы А2В2) и нарушает транскрипцию и репликацию ДНК, приводит к гибели микробной клетки. Бета-лактамазы, продуцируемые возбудителями, не оказывают влияния на активность ломефлоксацина. Высоко активен в отношении грамотрицательных аэробных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter divcrsus, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter cloacae, Proteus vulgaris, Salmonella spp., Shigella spp., Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Haemophilus influenzae и parainfluenzae, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa.


Умеренно чувствительны к продукту Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Serratia liquifaciens и marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Chlamydia trachomatis, Hafnia alvei, Citrobacter freundii, Aeromonas hydrophila, Proteus mirabilis и Proteus stuartii, Providcncia rettgeri и Providencia alcalifaciens, Klebsiella oxytoca, Klebsiella ozaenae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans. Устойчивы к продукту Streptococcus spp., Pseudomonas cepacia, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Mycoplasma hominis и анаэробные бактерии.


Действует как на вне-, так и на внутриклеточно расположенные Mycobacterium tuberculosis, сокращает периоди их выделения из организма, обеспечивает более быстрое рассасывание инфильтратов. На большинство микроорганизмов действует в низких концентрациях (концентрация, необходимая для угнетения роста 90% штаммов, обычно, не более 1 мкг/мл). Резистентность развивается не часто.


Пиразинамид


Мишенью пиразинамида является ген синтазы I микобактериальной жирной кислоты, участвующий в биосинтезе миколиевой кислоты. Пиразинамид оказывает бактерицидное действие при кислых значениях рH. Хорошо проникает в туберкулезные очаги. Его активность высока при казеозно- некротических процессах, казеозных лимфаденитах, туберкулемах. Для проявления бактерицидной активности пиразинамида продукт подвергается в организме ферментативному превращению в активную форму — пиразиновую кислоту. При кислых значениях рН МПК пиразинамида in vitro составляет 20 мг/л. На нетуберкулезные патогенные микроорганизмы не действует.


Этамбутол


Этамбутол — бактериостатический продукт, эффективен в отношении типичных и атипичных микобактерий туберкулеза. Механизм действия продукта связан с нарушением синтеза РНК в бактериальных клетках, он подавляет синтез клеточной стенки, блокируя включение в нее миколиевых кислот. Этамбутол активен в отношении быстро- и медленнорастущих атипичных микобактерий. МПК этамбутола составляет 0.78-2.0 мг/л. На нетуберкулезные патогенные микроорганизмы этамбутол не действует.


Пиридоксина гидрохлорид


Витаминное средство. Участвует в обмене веществ. Необходим для нормального функционирования центральной и периферической нервной системы. Противотуберкулезные продукты вызывают периферическую полиневропатию, возникновение которой может снижать пиридоксин. В связи с этим суточная доза витамина повышается до 60 мг. При одновременном приеме пиридоксина внутрь с изониазидом, рифампицином, пиразинамидом и этамбутолом не наблюдается взаимодействия этих продуктов на фармакокинетическом и микробиологическом уровнях.


Фармакокинетика


Изониазид


Прием изониазида внутрь совместно с продуктами, входящими в состав Изокомба®, не оказывает влияние на скорость его всасывания из ЖКТ. Проникает изониазид во многие ткани и жидкости, включая спиномозговую жидкость (СМЖ). Время достижения максимальной концентрации продукта в крови — 2 ч, величина Сmax -6.6 мг/л, Т1/2 — 5.8 ч. Высокая Сmax и Т1/2 объясняется замедлением экскреции изониазида под влиянием пиразинамида. Изониазид практически не связывается с белками плазмы.


Изониазид до 80-90 % экскретируется с мочой и 10% с калом на протяжении суток. Основные продукты метаболизма изониазида — N -ацетилизониазид и изоникотиновая кислота.


Ломефлоксацин


Прием ломефлоксацина внутрь совместно с продуктами, входящими в состав Протиокомба®, не оказывает влияние на скорость его всасывания из ЖКТ).


Биодоступность ломефлоксацина
— более 90%. Препарат в последствии приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Сmax составляет 5,1 мг/л, время достижения Сmax — через 1-1,5 ч. Длительно циркулирует в организме: T1/2 в крови — 8-9 ч. Связь с белками крови незначительная — 10%. Хорошо проникает в различные органы и ткани, где создаются концентрации, в 9-13 раз превышающие сывороточные. В небольших количествах подвергается биотрансформации в печени с образованием 5 метаболитов, обладающих некординальной антимикробной активностью. В 80% выводится почками, в 20% — с фекалиями, потом и слюной.


Печеночная недостаточность не дает воздействия на биотрансформацию ломефлоксацина. Незначительная часть продукта подвергается метаболизму с образованием метаболитов. Т1/2 — 8-9 ч; средний почечный клиренс — 145 мл/мин.


У пожилых больных плазменный клиренс сокращается на 25%. При снижении клиренса креатинина (КК) до 10-40 мл/мин/1.73 кв.м Т1/2 увеличивается.


Почками путем канальцевой секреции выводится 70-80% (преимущественно в неизмененном виде, 9% в виде глюкуронидов, 0.5% — в виде др. метаболитов)


Пиразинамид


После приема Изокомба® Сmax пиразинамида в плазме достигает 24.1 мг/л через 3 ч. Т1/2 продукта составляет примерно 17 ч. Основной активный метаболит пиразинамида — пиразиновая кислота. До 70% экскретируются с мочой метаболиты пиразинамида и в пределах 4% — неизмененный продукт.


Этамбутол


После приёма Изокомба Сmax этамбутола составляет 6.4-7.6 мг/л. Высокая Сmax этамбутола объясняемся замедлением его экскреции под влиянием изониазида. Сmax продукта в плазме (60%) достигается через 2 ч . Этамбутол экскретируется с мочой 70% в неизмененном виде, в 30% — в виде альдегидных и карбоксильных неактивных метаболитов. В среднем 25% продукта связывается с белками плазмы.


Пиридоксина гидрохлорид


Всасывается быстро на всем протяжении тонкого кишечника, большее количество абсорбируется в тощей кишке.


Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов (пиридоксаль фосфат и пиридоксаминофосфат). Пиридоксаль фосфат с белками плазмы связывается на 90%. Хорошо проникают во все ткани; накапливаются преимущественно в печени, меньше — в мышцах и ЦНС. Проникает через плаценту, секретируется с грудным молоком. Т1/2 — 15-20 дней. Выводится почками.


Показания к применению продукта




  • остро прогрессирующее течение туберкулеза;


  • туберкулез с сопутствующими воспалительными заболеваниями, вызванными неспецифической патогенной флорой, чувствительной к ломефлоксацину.

Режим дозирования


Внутрь, независимо от приема пищи, 1 раз/, предпочтительнее в первую половину дня. Ломекомб® дозируется по ломефлоксацину 13.2 мг/кг массы тела, но не более 5 таблетки Продолжительность лечения — 3 мес.


При массе тела > 80 кг дополнительно назначается изониазид в вечернее время (общая суточная доза изониазида до 10 мг/кг). По показаниям Ломекомб® сочетается со стрептомицином (в/м в дозе 16 мг/кг 1 раз/ на протяжении 3 мес).


Побочное действие


Изониазид




  • В отношении ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, не часто — необычная утомляемость или слабость, раздражительность, эйфория, бессонница, парестезии, онемение конечностей, периферическая невропатия, неврит зрительного нерва, полиневрит, психозы, изменение настроения, депрессия. У больных эпилепсией могут учащаться припадки.


  • В отношении сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, стенокардия, увеличение АД.


  • В отношении пищеварительной системы: тошнота, рвота, гастралгия, токсический гепатит.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, гипертермия, артралгия.


Другие: очень не часто — гинекомастия, меноррагия, склонность к кровотечениям и кровоизлияниям.


Ломефлоксацин




  • В отношении пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту, гастралгия, боль в животе, диарея или запоры, метеоризм, псевдомембранозный энтероколит, дисфагия, изменение цвета языка, снижение аппетита или булимия, извращение вкуса, дисбактериоз, увеличение активности печеночных трансаминаз.


  • В отношении ЦНС и периферической нервной системы: утомляемость, недомогание, астения, головная боль, головокружение, обморочные состояния, бессонница, галлюцинации, судороги, гиперкинез, тремор, парестезии, нервозность, тревожность, депрессия, возбуждение.


  • В отношении мочеполовой системы: гломерулонефрит, дизурия, полиурия, анурия, альбуминурия, уретральные кровотечения, кристаллурия, гематурия, задержка мочи, отеки; у женщин — вагинит, лейкорея, межменструальные кровотечения, боли в промежности, вагинальный кандидоз; у мужчин — орхит, эпидидимит.


  • В отношении обмена веществ: гипогликемия, подагра.


  • В отношении опорно-двигательного аппарата: артралгия, васкулит, судороги икроножных мышц, боли в спине и груди.


  • В отношении органов кроветворения и системы гемостаза: кровотечения из органов ЖКТ, тромбоцитопеническая пурпура, увеличение фибринолиза, носовое кровотечение, лимфоаденопатия.


  • В отношении дыхательной системы: диспноэ, респираторные инфекции, бронхоспазм, кашель, гиперсекреция мокроты, гриппоподобные симптомы.


  • В отношении органов чувств: нарушение зрения, боль и шум в ушах, боль в глазах.


  • В отношении сердечно-сосудистой системы: снижение АД, тахикардия, брадикардия, экстрасистолия, аритмии, прогрессирование сердечной недостаточности и стенокардии, тромбоэмболия легочной артерии, миокардиопатия, флебит.

Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, фотосенсибилизация, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона).


Влияние на плод: в эксперименте описано фетотоксичное действие (артропатия).


Другие: кандидоз, усиление потоотделения, озноб, жажда, суперинфекция.


Пиразинамид




  • В отношении пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, «металлический» привкус во рту, нарушение функции печени (снижение аппетита, болезненность печени, гепатомегалия, желтуха, желтая атрофия печени); обострение пептической язвы.


  • В отношении ЦНС: головокружение, головная боль, нарушения сна, высокая возбудимость, депрессии; в отдельных случаях — галлюцинации, судороги, спутанность сознания.


  • В отношении органов кроветворения и системы гемостаза: тромбоцитопения, сидеробластная анемия, вакуолизация эритроцитов, порфирия, гиперкоагуляция, спленомегалия.


  • В отношении опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия.


  • В отношении мочевыделительной системы: дизурия, интерстициальный нефрит.

Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница.


Другие: гипертермия, акне, гиперурикемия, обострение подагры, фотосенсибилизация, увеличение концентрации сывороточного железа.


Этамбутол




  • В отношении ЦНС, периферической нервной системы и органов чувств: слабость, головная боль, головокружение, нарушение сознания, дезориентация, галлюцинации, депрессия, периферический неврит (парестезии в конечностях, онемение, парез, зуд), неврит зрительного нерва (снижение остроты зрения, нарушение цветового восприятия, в основном зеленого и красного цветов, цветовая слепота, скотома).


  • В отношении пищеварительной системы: снижение аппетита, тошнота, рвота, гастралгия, нарушение функции печени — увеличение активности печеночных трансаминаз.

Аллергические реакции: дерматит, кожная сыпь, зуд, артралгия, лихорадка, анафилаксия.


Другие: гиперурикемия, обострение подагры.


Пиридоксина гидрохлорид


Аллергические реакции, гиперсекреция соляной кислоты, онемение, появление чувства сдавления в конечностях — симптом «чулок» и «перчаток», не часто — кожная сыпь, зуд кожи.


Лечение больных многокомпонентным продуктом снижает медикаментозную нагрузку на пациента в 3 раза, что способствует улучшению переносимости лекарств.


Противопоказания к применению продукта




  • гипервосприимчивость к любому компоненту продукта;


  • беременность, период лактации;


  • детский возраст до 18 лет (период формирования и роста скелета),


  • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;


  • язвенный колит;


  • острый гепатит, цирроз печени;


  • заболевания ЦНС (эпилепсия и другие болезни со склонностью к судорожным припадкам);


  • заболевания органов зрения (воспаление зрительного нерва, катаракта, диабетическая ретинопатия, воспалительные заболевания глаз);


  • подагра;


  • тромбофлебит.

Беременность и лактация


Препарат противопоказан на стадии беременности и на стадии лактации.


Лекарственное взаимодействие


Прием ломефлоксацина совместно с изониазидом, этамбутолом и, особо, пиразинамидом значительно повышает антимикробную активность в отношении чувствительных и, особо, устойчивых Mycobacterium tuberculosis (MT). Совместное применение Ломекомба с пробенецидом замедляет выведение ломефлоксацина.


Сукральфат и антацидные средства, содержащие магний или алюминий, формируют хелатные комплексы с ломефлоксацином. Применение этих средств должно проводиться за 2 ч до или через 2 ч в последствии приема ломефлоксацина.


Прием Ломекомба совместно с рифампицином приводит к снижению антимикробной активности этой комбинации в отношении МВТ из-за существующего между ломефлоксацином и рифампицином антагонизма.


Рифампицин индуцирует некоторые ферменты системы цитохром Р450, ускоряя метаболизм преднизолона, фенитоина, хинидина, пероральных антикоагулянтов, гормональных контрацептивов противогрибковых продуктов, циметидина, циклоспорина А.


Изониазид снижает связь рифампицина с белками плазмы, пиразинамид замедляет экскрецию рифампицина.


ПАСК (пара-аминосалициловая кислота) ухудшает абсорбцию рифампицина.


Антациды, опиоидные анальгетики снижают биодоступность рифампицина.


Изониазид


Ингибиторы МАО увеличивают риск развития побочных эффектов со стороны ЦНС и сердечно-сосудистой системы.


Пиридоксин (витамин В6), глутаминовая кислота уменьшают риск развития побочных эффектов изониазида. Совместный прием изониазида и циклосерина увеличивает риск развития нейротоксических побочных эффектов.


Пиразинамид


Пиразинамид повышает концентрацию изониазида и рифампицина в сыворотке крови, замедляя их экскрецию. При приеме рифампицина совместно с пиразинамидом повышается риск развития гепатотоксических реакций.


Этамбутол


Гидроксид алюминия снижает абсорбцию этамбутола.


Прием этамбутола с аминогликозидами, ципрофлоксацином, имипенемом, карбамазепином, солями лития, хинином усиливает риск нейротоксического действия продукта. Этамбутол усиливает антимикробную активность других противотуберкулезных продуктов.


Пиридоксина гидрохлорид


Пиридоксина гидрохлорид ослабляет действие леводопа при совместном их использовании. Пиридоксина гидрохлорид снижает риск развития токсического действия противотуберкулезных продуктов на ЦНС и периферическую нервную систему.


Условия отпуска из аптек


Препарат отпускается по рецепту.


Условия и периоди хранения


Список Б. В сухом, защищенном от света месте, недоступном для малышей, при температуре не выше 25°С.


Период годности — 2 года. Не использовать по истечении периода,указанного на пачке.

Внимание!
Для использования лекарственного средства «Ломекомб (Lomecomb)» следует получить подробнейшую и полную консультацию лечащего врача.
Инструкция предоставлена исключительно для ознакомления с «Ломекомб (Lomecomb)».

Источники информации: rsml.med.by, mednet.by, drugs.com, webmd.com.

Adblock detector