Медарум 20 (Medarum 20) описание и инструкция по применению препарата.

Название препарата: Медарум 20 (Medarum 20)

Форма выпуска, состав и пачка


Таблетки, покрытые оболочкой красного цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе видны два слоя. 1 таб. триметазидина дигидрохлорид 20 мг. Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, маннит, повидон, магния стеарат, кроскармеллоза, целлюлоза микрокристаллическая. Состав оболочки: оксипропилцеллюлоза, титана диоксид, магния стеарат, кислотный красный, полиэтиленгликоль.


Клинико-фармакологическая группа: Препарат, улучшающий метаболизм миокарда и нейросенсорных органов в условиях ишемии.


Фармакологическое действие


Препарат, улучшающий метаболизм миокарда и нейросенсорных органов в условиях ишемии. Оказывает антиангинальное, коронародилатирующее, антигипоксическое и гипотензивное действие. Улучшает метаболизм в кардиомиоцитах и нейронах головного мозга.


Цитопротекторный эффект обусловлен увеличением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода за счет усиления аэробного гликолиза и блокады окисления жирных кислот. Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает внутриклеточное истощение АТФ и фосфокреатинина.


В условиях ацидоза нормализует функционирование ионных каналов мембран, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание К+. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и содержание фосфатов, обусловленное ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии. увеличивает продолжительность электрического потенциала, сокращает выход креатинфосфокиназы из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда.


При стенокардии сокращает частоту приступов (сокращается потребление нитратов). Через 2 недели терапии повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются перепады АД. Улучшает слух и результаты вестибулярных проб у больных с патологией ЛОР-органов, сокращает головокружение и шум в ушах. При сосудистой патологии глаз восстанавливает функциональную активность сетчатки глаза.


Фармакокинетика


Всасывание


После приема внутрь быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность — 90%. Cmax в плазме крови достигается через 2 ч и составляет в последствии единоразового приема внутрь 20 мг триметазидина — в пределах 55 мг/мл.


Распределение и выведение


Легко проходит через гисто-гематические барьеры. Связывание с белками плазмы крови — 16%. Выводится почками (в пределах 60% — в неизмененном виде). T1/2 составляет 4.5 -5 ч.


Показания




  • ИБС: стенокардия (в составе комплексной терапии);


  • хориоретинальные сосудистые нарушения;


  • головокружения сосудистого происхождения;


  • кохлео-вестибулярные нарушения ишемической природы (шум в ушах, нарушения слуха).

Режим дозирования


Препарат назначают по 20 мг (1 таб.) 2 раза/сут. Таблетки принимают на стадии еды утром и вечером. Продолжительность терапии устанавливают индивидуально.


Побочное действие


В отношении пищеварительной системы: не часто — гастралгия, тошнота, рвота. Аллергические реакции: кожный зуд.


Противопоказания




  • почечная недостаточность (КК ниже 15 мл/мин);


  • выраженные нарушения функции печени;


  • беременность;


  • период лактации (грудного вскармливания);


  • возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);


  • высокая восприимчивость к триметазидину.

Беременность и лактация


Препарат противопоказан к применению при беременности и на стадии лактации (грудного вскармливания).


Применение при нарушениях функции печени


Препарат противопоказн при выраженных нарушениях функции печени.


Применение при нарушениях функции почек


Препарат противопоказн при почечной недостаточности и КК ниже 15 мл/мин.


Особые указания


На фоне лечения продуктом у больных ИБС существенно снижается суточная потребность в нитратах.


Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами


Препарат не оказывает влияние на способность к вождению автомобиля и выполнению работ, требующих высокой скорости психомоторных реакций.


Передозировка


В настоящее время о случаях передозировки продукта Медарум 20 не сообщалось.


Лекарственное взаимодействие


Лекарственное взаимодействие продукта Медарум 20 не описано.


Условия и периоди хранения


Список Б. Препарат следует хранить в сухом, недоступном для малышей месте, при температуре не выше 25°С. Период годности — 2 года.

Внимание!
Для использования лекарственного средства «Медарум 20 (Medarum 20)» следует получить подробнейшую и полную консультацию лечащего врача.
Инструкция предоставлена исключительно для ознакомления с «Медарум 20 (Medarum 20)».

Источники информации: rsml.med.by, mednet.by, drugs.com, webmd.com.