Омарон (Omaron) описание и инструкция по применению препарата.

Название препарата: Омарон (Omaron)

Наименование

Омарон (Omaron)

Действующее вещество

Пирацетам* + Циннаризин* (Piracetam* + Cinnarizine*)

АТХ

N06BX Психостимуляторы и ноотропные препараты другие

Фармакологическая группа

  • Ноотропное средство [Ноотропы в комбинациях]

Фармакологическое действие

Омарон лекарственный препарат, обладающий выраженным ноотропным, антигипоксическим и сосудорасширяющим действием. В состав лекарства Омарон входят два активных компонента, взаимно усиливающих воздействие друг друга. Фармакологические эффекты лекарства и его механизм действия обусловлены свойствами активных компонентов, входящих в его состав.
Пирацетам – ноотропное лекарственное средство класса рацематов. Пирацетам считается циклическим производным гамма-аминомасляной кислоты, но в ходе исследований было установлено, что циклическая часть молекулы пирацетама не размыкается с образованием гамма-аминомасляной кислоты, вследствие чего препарат не оказывает прямого воздействия на передачу нервного импульса. Препарат оказывает антигипоксическое, антиоксидантное, мембраностабилизирующее и нейропротекторное воздействие. Способствует нормализации памяти и когнитивных функций, повышению работоспособности, уменьшению остаточных явлений неврологических и психических заболеваний.
Пирацетам способствует активации метаболических процессов в тканях головного мозга, улучшению передачи импульсов между нейронами в центральной нервной системе, усиливает микроциркуляцию и регионарный кровоток в ишемизированных участках. Препарат также увеличивет устойчивость клеток головного мозга к гипоксии и ускоряет утилизацию глюкозы. Препарат способствует усилению гликолиза в условиях гипоксии, вследствие активации пентозофосфатного цикла. Также пирацетам в условиях гипоксии способствует повышению синтеза аденозинтрифосфата. Препарат, возможно за счет повышения активации фосфолипаз с усилением обмена фосфатилхолина и фосфатилдиэтаноламина, синтеза белков и цитохрома b5, способствует увеличению текучести клеточных мембран. Пирацетам угнетает процессы перекисного окисления липидов.
Несмотря на отсутствие прямого воздействия на обмен нейромедиаторов, пирацетам делает лучше межнейронную передачу. В ходе исследований отмечено повышение концентрации серотонина и дофамина во фронтальной коре мозга, повышение уровня дофамина и снижение уровня серотонина в полосатом теле. Кроме того, пирацетам понижает содержание серотонина в гипоталамусе и стволе мозга. Отмечено воздействие лекарства на холинергическую систему головного мозга, например пирацетам стимулирует синтез и выход в синаптическую щель ацетилхолина, увеличивает обратный захват холина тканями центральной нервной системы, способствует усилению чувствительности мускариновых рецепторов.
Циннаризин – лекарственное средство группы избирательных блокаторов медленных кальциевых каналов. Циннаризин оказывает вазодилатирующее, антигистаминное и седативное воздействие. Сосудорасширяющий (вазодилатирующий) механизм действия лекарства основан на его влиянии на кальциевые каналы медленного типа. Циннаризин понижает поступление ионов Ca2+ в клетки, понижает содержание ионов кальция в депо плазмалеммы, способствует снижению тонуса сосудистой стенки. Кроме того, препарат потенцирует сосудорасширяющее воздействие углекислого газа. Циннаризин понижает воздействие биогенных веществ на гладкую мускулатуру сосудов (в том числе воздействие эпинефрина, норэпинефрина, ангиотензина, дофамина и вазопрессина). Воздействие лекарства направлено в основном на церебральные сосуды, циннаризин не оказывает значительного действия на артериальное давление.
при употреблении лекарства отмечается снижение возбудимости вестибулярного аппарата и тонуса симпатической нервной системы. Циннаризин делает лучше периферическое и коронарное кровообращение, стимулирует постишемическое расширение сосудов.
Кроме того, препарат делает лучше реологические свойства крови, увеличивает эластичность мембран эритроцитов, понижает вязкость крови, увеличивет возможность эритроцитов к деформации.
Фармакокинетика лекарства зависит от свойств активных компонентов, входящих в его состав:
Пирацетам после перорального применения нормально абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Пик концентрации активного вещества в плазме отмечается спустя 2-6 часов после приема. Для лекарства характерна высокая (практически 100%) биодоступность. Препарат практически не связывается с белками плазмы, равномерно распределяется во всех органах и биологических жидкостях организма. Протекает через гематоплацентраный и гематоэнцефалический барьеры. Отмечена избирательная кумуляция лекарства в коре головного мозга, в основном в теменных, лобных и затылочных долях, а также мозжечке и базальных ганглиях.
Препарат не метаболизируется в организме, выводится в неизменном виде, в основном почками. В течение 30 часов после перорального приема из организма выводится около 95% от принятой дозировки пирацетама.
Циннаризин после перорального применения быстро абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Наибольшая плазменная концентрация лекарства достигается в течение 1-4 часов после приема. Для циннаризина характерна высокая степень связи с белками плазмы (до 91%). Метаболизируется в печени путем дезалкилирования. Выводится в основном с калом в виде метаболитов, около 30% выводится в виде метаболитов с мочой. Период полувыведения циннаризина составляет около 4 часов.

Показания к применению

Препарат используется для лечения пациентов, страдающих заболеваниями центральной нервной системы различной этиологии, в том числе, связанные с нарушением церебрального кровообращения. Например, препарат используется при таких заболеваниях:
— недостаточность церебрального (мозгового) кровообращения, развившаяся вследствие черепно-мозговых травм, ишемического и геморрагического инсульта, атеросклероза церебральных сосудов;
— энцефалопатии различной этиологии, включая энцефалопатии, развившиеся вследствие интоксикации;
— снижение памяти, способности к обучению, нарушение внимания и настроения и другие нарушения функции центральной нервной системы, которые сопровождаются нарушением интеллектуально-мнестических функций;
— астенический синдром и психоорганический синдром с ярко выраженными астеническими и адинамическими явлениями;
— болезнь Меньера (лабиринтопатии), синдром Меньера;
— препарат также используется для лечения детей с задержкой интеллектуального развития;
— препарат Омарон может быть назначен для предупреждения приступов мигрени и кинетозов.

Способ применения

Продолжительность курса лечения и дозировки лекарства определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента в зависимости от характера заболевания и личных особенностей пациента.
Взрослым зачастую прописывают по 1-2 таблетки лекарства 3 раза в день независимо от приема пищи. Продолжительность курса лечения от 1 до 3 месяцев. Не предлогается принимать препарат более 3 месяцев подряд. Лечащий врач может изменить дозировки и продолжительность курса лечения.
Детям в возрасте старше 5 лет зачастую прописывают по 1-2 таблетки лекарства 1-2 раза в день независимо от приема пищи. Продолжительность курса лечения не более 3 месяцев.
Таблетку предлогается глотать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая достаточным количеством воды.

Побочные действия

Препарат зачастую нормально переносится пациентами, но в некоторых случаях вероятно развитие таких побочных эффектов:
В отношении пищеварительной системы: тошнота, рвота, нарушение пищеварения, ощущение дискомфорта в эпигастральной области, повышенное слюноотделение.
В отношении центральной и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, нарушение режима сна и бодрствования. В единичных случаях при длительном использовании лекарства у пациентов отмечалось развитие симптомов, характерных для болезни Паркинсона (дрожание, нарушение походки, маскообразное лицо).
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, фотосенсибилизация.
В единичных случаях, в основном при длительном использовании лекарства, у пациентов отмечалось увеличение массы тела.

Противопоказания

— Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам лекарства;
— период беременности и кормления грудью;
— детский возраст младше 5 лет;
— препарат не прописывают пациентам, страдающим тяжелыми нарушениями функции почек и/или печени;
— препарат с осторожностью прописывают пациентам с заболеваниями печени и/или почек, при печеночной недостаточности с клиренсом креатинина менее 60 мл/мин нужно корректировать дозу лекарства;
— препарат также с осторожностью прописывают пациентам, страдающим болезнью Паркинсона, повышенным внутриглазным давлением, и пациентам, работа которых связана с управлением потенциально опасными механизмами или вождением автомобиля.

Беременность

Препарат не прописывают женщинам на стадии беременности.
При необходимости назначения лекарства на стадии лактации предлогается решить вопрос о временном прекращении грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Препарат при одновременном использовании усиливает воздействие ноотропных и антигипертензивных средств, а также лекарственных препаратов, угнетающих центральную нервную систему, и этилового спирта.
При одновременном использовании лекарства с лекарственными лекарствами, расширяющими сосуды, отмечается усиление фармакологических эффектов лекарства Омарон.
Препарат при одновременном использовании способствует улучшению переносимости трициклических антидепрессантов и антипсихотических средств.

Передозировка

На данный момент сообщений о передозировке лекарства не поступало.

Форма выпуска

Таблетки по 10 штук в блистере, по 3, 6 или 9 блистеров в картонной упаковке.

Условия хранения

Препарат предлогается хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия.
Срок годности – 2 года.

Синонимы

Фезам, Пирацезин, НооКам, Комбитропил.

Состав

1 таблетка лекарства содержит:
Пирацетама – 400 мг;
Циннаризина – 25 мг;
Вспомогательные вещества, в том числе лактоза.