Вальцит описание и инструкция по применению препарата.

Название препарата: Вальцит

Действующее вещество

  Валганцикловир* (Valganciclovir*)

АТХ

J05AB Нуклеозиды и нуклеотиды, кроме ингибиторов обратной транскриптазы

Фармакологические группы

  • Средства для лечения ВИЧ-инфекции
  • Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства

Состав и форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой1 табл.
валганцикловира гидрохлорид450 мг
вспомогательные вещества: повидон; кросповидон; МКЦ; порошок стеариновой кислоты 
состав оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза; титана диоксид (Е171); полиэтиленгликоль; железа оксид красный (Е172); полисорбат; вода очищенная 

во флаконах ПЭ 60 шт.; в пачке картонной 1 флакон.

Описание лекарственной формы

Таблетки выпуклые, овальной формы, покрытые пленочной оболочкой розового цвета с буквами «VGC» на одной стороне и цифрами «450» — на другой.

Фармакологическое действие

Фармакологическое воздействие — противовирусное.

Фармакодинамика

Механизм действия

Валганцикловир представляет собой L-валиловый эфир (пропрепарат) ганцикловира, после приема внутрь быстро превращающийся в ганцикловир под влиянием кишечных и печеночных эстераз. Ганцикловир — синтетический аналог 2′-дезоксигуанозина, который подавляет размножение вирусов герпес-группы in vitro и in vivo. К вирусам человека, чувствительным к ганцикловиру, относят цитомегаловирус (ЦМВ), вирусы простого герпеса -1 и -2 (Herpes simplex-1 и -2), вирус герпеса человека типов 6, 7 и 8 (HHV-6, HHV-7, HHV-8), вирус Эпштейна-Барр (EBV), вирус ветряной оспы (Varicella zoster) и вирус гепатита В.

В ЦМВ-инфицированных клетках под влиянием вирусной протеинкиназы UL97 ганцикловир вначале фосфорилируется с образованием ганцикловира монофосфата. Дальнейшее фосфорилирование происходит под влиянием клеточных киназ с образованием ганцикловира трифосфата, который затем подвергается медленному внутриклеточному метаболизму. Показано, что этот метаболизм происходит в клетках, инфицированных ЦМВ и вирусом простого герпеса, при этом после исчезновения ганцикловира из внеклеточной жидкости период внутриклеточного полувыведения лекарства составляет, соответственно, 18 и 6–24 ч. Поскольку фосфорилирование ганцикловира в большой степени зависит от действия вирусной киназы, оно происходит в основном в инфицированных клетках.

Виростатическая активность ганцикловира обусловлена подавлением синтеза вирусной ДНК путем: 1) конкурентного ингибирования встраивания дезоксигуанозина трифосфата в ДНК под влиянием вирусной ДНК-полимеразы; 2) включением ганцикловира трифосфата в вирусную ДНК, приводящим к прекращению удлинения вирусной ДНК или очень ограниченному ее удлинению. Типичная противовирусная IC50 в отношении ЦМВ, определенная in vitro, находится в диапазоне от 0,4 мкМ (0,04 мкг/мл) до 14 мкМ (3,5 мкг/мл).

Фармакодинамика. Клинический противовирусный результат Вальцита был доказан уменьшением выделения ЦМВ из организма больных СПИДом с исходных 46% (32/69) до 7% (4/55) через 4 нед лечения Вальцитом.

Эффективность

Использование Вальцита позволяет получить такое же системное влияние ганцикловира, как при применении рекомендованных внутривенных доз ганцикловира, эффективных при лечении ЦМВ-ретинита. Показано, что AUC ганцикловира коррелирует с величиной времени до прогрессирования ЦМВ-ретинита.

Частота ЦМВ заболевания в течение первых 6 мес после трансплантации составила 12,1 % у пациентов, получавших Вальцит (в дозе 900 мг/сут) и 15,2% — у больных, получавших пероральный ганцикловир (в дозе 1000 мг 3 раза в сутки) с 10-го по 100-й день после трансплантации. Частота острого отторжения в первые 6 мес была 29,7% у пациентов в группе валганцикловира и 36% — в группе ганцикловира.

Вирусная резистентность

При длительном приеме валганцикловира может появиться вирус, устойчивый к ганцикловиру, что обусловлено селекцией мутаций либо в гене вирусной киназы (UL97), отвечающей за монофосфорилирование ганцикловира, либо в гене вирусной полимеразы (UL54). Вирус, имеющий только мутацию гена UL97, устойчив только к ганцикловиру, в то время как вирус с мутациями гена UL54 может обладать перекрестной резистентностью к другим противовирусным препаратам с аналогичным механизмом действия, и наоборот.

Генотипирование ЦМВ в полиморфноядерных лейкоцитах показало, что через 3, 6, 12 и 18 мес лечения валганцикловиром, соответственно, в 2, 7, 14 и 18% лейкоцитов выявляются мутации UL97. Фенотипической резистентности не было, но анализ был проведен на очень небольшом числе культур ЦМВ.

Доклинические данные по безопасности

Валганцикловир и ганцикловир оказывали мутагенное влияние в клетках мышиной лимфомы и кластогенный результат в клетках млекопитающих. Эти результаты соответствуют положительным результатам исследования канцерогенности ганцикловира на мышах. Как и ганцикловир, валганцикловир считается потенциальным канцерогеном.

Исследования репродуктивной токсичности с валганцикловиром повторно не проводились из-за быстрого и полного превращения лекарства в ганцикловир. К обоим препаратам относится одно и то же предупреждение о вероятной репродуктивной токсичности (см. раздел «Особые указания»). У животных ганцикловир нарушает фертильность и оказывает тератогенный результат. С учетом экспериментов на животных, у которых системное влияние ганцикловира в концентрациях, ниже терапевтических, вызывало аспермию, весьма возможно, что ганцикловир и валганцикловир могут угнетать сперматогенез у человека.

Данные, полученные в модели на плаценте человека ex vivo, показывают, что ганцикловир проникает через плаценту, вероятнее всего, путем простого переноса. В диапазоне концентраций от 1 до 10 мг/мл переход лекарства через плаценту носил ненасыщаемый характер и осуществлялся посредством пассивной диффузии.

Фармакокинетика

Фармакокинетические характеристики валганцикловира изучались у ВИЧ- и ЦМВ-сероположительных пациентов и у больных СПИДом и ЦМВ-ретинитом и после трансплантации органов.

Биодоступность и функция почек отвечают за экспозицию ганцикловира после приема валганцикловира. Биодоступность ганцикловира была сходной у всех пациентов, получавших валганцикловир. Системная экспозиция ганцикловира для реципиентов трансплантата сердца, почки, печени была сходной с таковой после приема орального валганцикловира в соответствии с режимом дозирования в зависимости от функции почек.

Всасывание

Валганцикловир считается пролекарством ганцикловира, нормально всасывается из ЖКТ и в стенке кишечника и печени быстро превращается в ганцикловир. Абсолютная биодоступность ганцикловира после приема валганцикловира составляет около 60%. Системные концентрации валганцикловира невысокие и держатся недолго. AUC0–24 и Cmax составляют, соответственно, где-то 1 и 3% от таковых ганцикловира.

Пропорциональная зависимость AUC ганцикловира от дозировки после приема валганцикловира в дозах от 450 до 2625 мг показана только для случая приема лекарства после еды. Если валганцикловир прописывают на стадии еды в рекомендованной дозе 900 мг, возрастает как средняя AUC0–24 (где-то на 30%), так и средняя Cmax (где-то на 14%) ганцикловира. Следовательно Вальцит предлогается принимать на стадии еды (см. раздел «Способ применения и режим дозирования»).

Распределение

Благодаря быстрому метаболизму валганцикловира в ганцикловир, связывание валганцикловира с белками не определяли. Связывание ганцикловира с белками плазмы при концентрациях лекарства от 0,5 до 51 мкг/мл составляет 1–2%. Равновесный объем распределения ганцикловира после в/в введения равнялся (0,680±0,161) л/кг.

Метаболизм

Валганцикловир быстро гидролизуется с образованием ганцикловира; других метаболитов найдено не было. После однократного приема внутрь 1000 мг радиоактивно меченного ганцикловира ни один из метаболитов не составлял более 1–2% радиоактивности, обнаруживаемой в кале или моче.

Выведение

Основным путем выведения валганцикловира, как и ганцикловира, считается клубочковая фильтрация и активная канальцевая секреция. На почечный клиренс приходится(81,5±22)% системного клиренса ганцикловира.

Фармакокинетика в особых популяциях

Больные с почечной недостаточностью. Ухудшение функции почек приводило к снижению клиренса ганцикловира, образующегося из валганцикловира, с соответствующим увеличением периода полувыведения терминальной фазы. Следовательно больным с нарушением функции почек требуется коррекция дозировки (см.разделы«Особые указания по дозированию» и «Особые указания»).

Больные на гемодиализе. Больным, получающим гемодиализ (Cl креатинина менее 10 мл/мин), не предлогается назначать Вальцит. Это обусловлено тем, что таким пациентам требуется индивидуальная дозировка Вальцита менее 450 мг в таблетке (см. разделы «Особые указания по дозированию» и «Особые указания»).

Больные с печеночной недостаточностью. Фармакокинетику валганцикловира изучали у больных со стабильно функционирующим трансплантатом печени. Абсолютная биодоступность ганцикловира, образующегося из валганцикловира, равнялась где-то 60%, что совпадает с показателем у других групп пациентов. AUC0–24 ганцикловира была сопоставима с таковой после в/в введения ганцикловира в дозе 5 мг/кг больным, перенесшим пересадку печени.

Показания препарата Вальцит

лечение ЦМВ-ретинита у больных СПИДом;

профилактика ЦМВ-инфекции у пациентов после трансплантации органов.

Противопоказания

повышенная чувствительность к валганцикловиру, ганцикловиру или любому компоненту лекарства. Из-за сходного химического строения Вальцита и ацикловира и валацикловира возможны реакции перекрестной чувствительности к этим препаратам;

абсолютное число нейтрофилов — <500 кл/мкл, число тромбоцитов — <25000 кл/мкл, уровень гемоглобина — ниже 80 г/л, Cl креатинина — 10 мл/мин.

беременность;

период лактации;

детский возраст до 12 лет.

С осторожностью: почечная недостаточность, пожилой возраст (безопасность и эффективность лекарства не установлены).

Применение при беременности и кормлении грудью

Исследования репродуктивной токсичности с валганцикловиром повторно не проводились из-за быстрого и полного превращения лекарства в ганцикловир. Ганцикловир нарушает фертильность и оказывает тератогенное воздействие у животных.

на стадии терапии следует рекомендовать женщинам детородного возраста применять надежные методы контрацепции. Мужчинам предлогается применять барьерный метод контрацепции на стадии терапии Вальцитом и в течение не менее 90 дней после его окончания (см. раздел «Доклинические данные по безопасности»).

Безопасность Вальцита при беременности у человека не установлена. При беременности назначения Вальцита следует избегать, если только потенциальный положительный результат для матери не оправдывает возможный риск для плода.

Пери- и постнатальное развитие при применении валганцикловира и ганцикловира не изучалось, однако запрещено исключить способность выведения ганцикловира с грудным молоком и развития серьезных побочных реакций у грудного ребенка. Следовательно, с учетом потенциальных преимуществ терапии Вальцитом для кормящей матери, нужно принять решение об отмене лекарства или прекращении грудного вскармливания.

Побочные действия

Данные клинических исследований

Опыт применения Вальцита. Все нежелательные явления, зарегистрированные в клинических исследованиях Вальцита, ранее наблюдались при лечении ганцикловиром.

Самые частые нежелательные явления которые встречались при приеме валганцикловира у больных с ЦМВ-ретинитом и СПИДом: диарея, нейтропения, лихорадка, кандидоз полости рта, головная боль и слабость.

Наиболее частые нежелательные эффекты вне зависимости от их серьезности и связи с приемом лекарства у пациентов после трансплантации органов: диарея, тремор, отторжение трансплантата, тошнота, головная боль, отеки нижних конечностей, запор, бессонница, боли в спине, гипертензия, рвота. Большинство из них были слабо или умеренно выражены. Наиболее частыми нежелательными эффектами вне зависимости от серьезности, однако связанными с приемом лекарства (вероятная или возможная связь) у пациентов после трансплантации сóлидных органов были: лейкопения, диарея, тошнота, нейтропения.

Нежелательные явления, которые встречались у больных после трансплантации с частотой ≥2% и не были отмечены в группе больных с ЦМВ-ретинитом: гипертензия, гиперкреатининемия, гиперкалиемия, нарушение функции печени.

Побочные эффекты, выявленные более чем у 5% пациентов с ЦМВ-ретинитом и после трансплантации органов.

В отношении органов ЖКТ: диарея, тошнота, рвота, боли в животе, запор, боли в верхней половине живота, диспепсия, увеличение живота, асцит, нарушение функции печени.

Организм в целом: лихорадка, слабость, отеки нижних конечностей, периферические отеки, слабость, снижение веса, снижение аппетита, анорексия, кахексия, дегидратация, реакция отторжения трансплантата.

В отношении крови и лимфатической системы: нейтропения, анемия, тромбоцитопения, лейкопения.

Инфекционные осложнения: кандидоз полости рта, фарингит, назофарингит, синусит, инфекции верхних дыхательных путей, пневмония, пневмоцистная пневмония, инфекции мочевых путей.

В отношении нервной системы: головная боль, бессонница, периферическая нейропатия, парестезии, тремор, головокружение.

В отношении кожи и ее придатков дерматит, ночные поты, зуд, акне.

В отношении респираторной системы: одышка, продуктивный кашель, выделения из носа, плевральный выпот.

В отношении органов зрения: отслойка сетчатки, нечеткое зрение.

В отношении психической сферы: депрессия.

В отношении костно-мышечной системы: боли в спине, артралгии, боли в конечностях, судороги в мышцах.

В отношении мочеполовой системы: почечная недостаточность, дизурия.

В отношении сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, артериальная гипотензия.

Лабораторные показатели: гиперкреатининемия, гиперкалиемия, гипокалиемия, гипомагниемия, гипергликемия, гипофосфатемия, гипокальциемия.

Оперативное вмешательство: послеоперационные осложнения, боли после операции, инфекционные осложнения послеоперационной раны, усиление дренажа раны, плохое заживление раны.

Далее перечислены серьезные нежелательные явления, связанные с приемом Вальцита, встречающиеся с частотой менее 5%, не упомянутые выше:

В отношении крови и лимфатической системы: панцитопения, угнетение функции костного мозга, апластическая анемия. Тяжелая нейтропения (менее 500 клеток/мкл) встречалась чаще у пациентов при терапии ЦМВ ретинита (16%), чем при назначении у больных после пересадки органов (5%).

В отношении мочеполовой системы: снижение клиренса креатинина, гиперкреатининемия. Повышение уровня креатинина отмечалось чаще у пациентов после трансплантации органов по сравнению с больными, получавшими лечение по поводу ЦМВ-ретинита. Нарушение функции почек — характерное осложнение у пациентов после трансплантации.

В отношении крови (кроветворение, гемостаз): угрожающие жизни кровотечения, вероятно связанные с развитием тромбоцитопении.

В отношении центральной и периферической нервной системы: судороги, психические отклонения, галлюцинации, спутанность, ажитация.

Организм в целом: гиперчувствительность к валганцикловиру.

Опыт применения ганцикловира

Поскольку Вальцит быстро превращается в ганцикловир, ниже приводятся нежелательные явления, описанные при лечении ганцикловиром и не упоминавшиеся выше.

В отношении системы органов пищеварения: сухость во рту, холангит, дисфагия, отрыжка, эзофагит, недержание кала, метеоризм, гастрит, желудочно-кишечные расстройства, желудочно-кишечное кровотечение, язвенный стоматит, панкреатит, глоссит, гепатит, желтуха.

Организм в целом: бактериальные, грибковые и вирусные инфекции, недомогание, мукозит, дрожь, сепсис.

В отношении кожи и ее придатков: алопеция, эксфолиативный дерматит, реакции фотосенсибилизации, сухость кожи, потливость, крапивница.

В отношении центральной и периферической нервной системы: астения, мигрень, кошмарные сны, амнезия, тревога, атаксия, кома, эмоциональные расстройства, гиперкинезы, гипертонус, снижение либидо, миоклонические подергивания, нервозность, сонливость, нарушения интеллекта.

В отношении опорно-двигательного аппарата: боли в костях и мышцах, миастенический синдром.

В отношении мочеполовой системы: гематурия, импотенция, частое мочеиспускание.

Лабораторные показатели: повышение активности ЩФ, креатинфосфокиназы, лактатдегидрогеназы в крови, снижение уровня глюкозы в крови, гипопротеинемия.

В отношении органов чувств: амблиопия, слепота, боли в ухе, кровоизлияния в глаз, боли в глазных яблоках, глухота, глаукома, нарушения вкусового восприятия, несистемное головокружение, изменения в стекловидном теле.

В отношении крови и лимфатической системы: эозинофилия, лейкоцитоз, лимфоаденопатия, спленомегалия, кровотечения.

В отношении сердечно-сосудистой системы: аритмии, в т.ч., желудочковые, тромбофлебит глубоких вен, флебит, тахикардия, вазодилатация.

В отношении органов дыхания: застойные явления в придаточных пазухах носа.

В отношении эндокринной системы: сахарный диабет.

Опыт постмаркетингового применения ганцикловира

Ниже приводятся нежелательные явления, описанные в спонтанных сообщениях в ходе пострегистрационного применения ганцикловира, не упомянутые ни в одном из вышеприведенных разделов, для которых запрещено исключить причинную связь с препаратом. Поскольку Вальцит быстро и в большой степени превращается в ганцикловир, эти побочные реакции могут развиться и при лечении Вальцитом: анафилакcия, снижение фертильности у мужчин.

Нежелательные явления, описанные при пострегистрационном использовании лекарства, аналогичны наблюдавшимся в клинических исследованиях Вальцита и ганцикловира.

Взаимодействие

Лекарственные взаимодействия Вальцита

В модели in situ кишечной проницаемости у крыс взаимодействий валганцикловира с валацикловиром, диданозином, нелфинавиром, циклоспорином, омепразолом и мофетила микофенолатом не обнаружено.

Вальцит превращается в ганцикловир, поэтому взаимодействия, характерные для ганцикловира, могут ожидаться и при применении Вальцита.

Лекарственные взаимодействия ганцикловира

Связывание ганцикловира с белками плазмы составляет лишь 1–2%, поэтому реакций, связанных с замещением белкового связывания, ожидать не следует.

Имипенем-циластатин: у больных, получавших одновременно ганцикловир и имипенем/циластатин, отмечались судороги. Совместного назначения этих препаратов следует избегать, если только потенциальные преимущества не превышают возможный риск.

Пробенецид: одновременный пероральный прием пробенецида может где-то на 20% уменьшать почечный клиренс ганцикловира и статистически достоверно (40%) увеличивать его АUC. Это объясняется механизмом взаимодействия — конкуренцией за канальцевую почечную экскрецию. больных, одновременно принимающих пробенецид и Вальцит, нужно наблюдать на предмет токсичности ганцикловира.

Зидовудин: при назначении одновременно с пероральным ганцикловиром АUC зидовудина может не намного, но статистически достоверно возрастать (17%); кроме того, отмечается тенденция, хотя статистически недостоверная, к снижению концентраций ганцикловира. Поскольку как зидовудин, так и ганцикловир могут вызывать нейтропению и анемию, некоторые пациенты не могут переносить одновременный прием этих препаратов в полных дозах.

Диданозин: обнаружено, что концентрации диданозина в плазме при одновременном как внутривенном, так и пероральном применении ганцикловира стойко повышаются. При приеме ганцикловира внутрь в дозе 3 и 6 г/сут AUC диданозина возрастала на 84–124%, а при внутривенном введении ганцикловира в дозах 5–10 мг/кг/сут AUC диданозина увеличивалась на 38–67%. Это повышение запрещено объяснить конкуренцией за почечную канальцевую экскрецию, поскольку процент выведения диданозина при этом увеличивался. Причиной данного увеличения может быть либо повышение биодоступности, либо торможение метаболизма. Клинически значимого влияния на концентрации ганцикловира не отмечалось. Но, с учетом повышения плазменных концентраций диданозина в присутствии ганцикловира, следует тщательно наблюдать больных на предмет появления симптомов токсического действия диданозина.

Микофенолата мофетил: с учетом результатов исследования по однократному введению рекомендованной дозировки в/в ганцикловира и пероральному приему мофетила микофенолата, а также известного влияния нарушения функции почек на фармакокинетику ганцикловира и мофетила микофенолата, возможно ожидать, что одновременное назначение этих препаратов, конкурирующих в процессе канальцевой секреции, приведет к повышению концентрации ганцикловира и фенольного глюкуронида микофенольной кислоты (МФКГ). Существенного изменения фармакокинетики микофенольной кислоты (МФК) не ожидается, корректировать дозу мофетила микофенолата не требуется. У больных с нарушением функции почек, которые одновременно получают ганцикловир и мофетила микофенолат, нужно соблюдать рекомендации по коррекции дозировки ганцикловира и проводить тщательное наблюдение.

Зальцитабин: зальцитабин увеличивет площадь под кривой AUC0–8 перорального ганцикловира на 13%. Статистически значимых изменений других фармакокинетических параметров не происходит. Клинически значимые изменения фармакокинетики зальцитабина при одновременном пероральном приеме ганцикловира также отсутствовали, несмотря на небольшое увеличение константы скорости элиминации.

Ставудин: при одновременном приеме ставудина и перорального ганцикловира статистически значимого фармакокинетического взаимодействия не отмечается.

Триметоприм: триметоприм статистически достоверно (на 16,3%) понижает почечный клиренс перорального ганцикловира, что сопровождается статистически достоверным снижением скорости терминальной элиминации и соответствующим возрастанием периода полувыведения на 15%. Но клиническая значимость этих изменений маловероятна, поскольку AUC0–8 и Cmax при этом не изменяются. Единственным статистически достоверным изменением фармакокинетических параметров триметоприма при одновременном приеме ганцикловира было увеличение Cmin. Но вряд ли это имеет клиническое значение, поэтому коррекция дозировки не требуется.

Циклоспорин: при сравнении концентраций циклоспорина перед приемом следующей дозировки данных о том, что ганцикловир изменяет фармакокинетику циклоспорина, получено не было. Несмотря на то, после начала применения ганцикловира отмечалось некоторое повышение максимального уровня креатинина в сыворотке.

Другие возможные лекарственные взаимодействия. Назначение ганцикловира одновременно с иными лекарствами, оказывающими миелосупрессивный результат или нарушающими функцию почек (в частности дапсоном, пентамидином, флюцитозином, винкристином, винбластином, адриамицином, амфотерицином В, нуклеозидными аналогами и гидроксимочевиной), может усиливать их токсическое воздействие. Поэтому эти препараты возможно использовать одновременно с ганцикловиром только в том случае, если потенциальная польза превышает возможный риск.

Способ применения и дозы

Внутрь, на стадии еды.

Во избежание передозировки нужно строго соблюдать рекомендации по дозированию.

Стандартный режим дозирования

Вальцит быстро и в большой степени превращается в ганцикловир. Биодоступность ганцикловира из Вальцита в 10 раз выше, чем из капсул ганцикловира, поэтому нужно строго придерживаться описанного ниже режима дозирования таблеток Вальцита (см. разделы «Особые указания » и «Передозировка»).

Индукционная терапия

У больных с активным ЦМВ-ретинитом рекомендованная дозировка Вальцита составляет 900 мг (2 табл. по 450 мг) 2 раза в сутки в течение 21 дня. Длительная индукционная терапия увеличивет риск миелотоксичности (см. раздел «Особые указания »).

Поддерживающая терапия

После индукционной терапии или у больных с неактивным ЦМВ-ретинитом рекомендованная дозировка составляет 900 мг (2 табл. по 450 мг) 1 раз в сутки. Если течение ретинита ухудшается, курс индукционной терапии возможно повторить (см. подраздел «Индукционная терапия»).

Профилактика ЦМВ инфекции после трансплантации органов

У больных перенесших трансплантацию, рекомендованная дозировка составляет 900 мг (2 табл. по 450 мг) 1 раз в сутки с 10-го дня по 100-е сутки после трансплантации.

Особые указания по дозированию

Больные с почечной недостаточностью. Нужно тщательно мониторировать уровень креатинина в сыворотке или клиренс креатинина. Коррекцию дозировки проводят в зависимости от клиренса креатинина, как показано в таблице ниже (см. разделы «Фармакокинетика в особых популяциях» и «Особые указания»).

Клиренс креатинина для мужчин рассчитывается в зависимости от уровня креатинина в сыворотке по следующей формуле:

(140−возраст, лет) × масса тела, кг)/ 72 × 0,011 × креатинин сыворотки, мкмоль/л

для женщин = 0,85 × показатель для мужчин.

Клиренс креатинина, мл/минДозировка для индукционной терапииДозировка для поддерживающей терапии/предупреждения
≥60900 мг 2 раза в сутки900 мг 1 раз в сутки
40–59450 мг 2 раза в сутки450 мг 1 раз в сутки
25–39450 мг 1 раз в сутки450 мг каждые 2 дня
10–24450 мг каждые 2 дня450 мг 2 раза в неделю

Больные на гемодиализе

Больным, получающим гемодиализ (Cl креатинина — <10 мл/мин), не предлогается назначать Вальцит (см. разделы «Фармакокинетика в особых популяциях» и «Особые указания »).

Больные с тяжелой лейкопенией, нейтропенией, анемией, тромбоцитопенией или панцитопенией

У больных, получающих Вальцит (и ганцикловир), отмечались случаи тяжелой лейкопении, нейтропении, анемии, тромбоцитопении, панцитопении, угнетения костного мозга и апластической анемии. Лечение не следует начинать, если абсолютное число нейтрофилов <500 кл/мкл или число тромбоцитов меньше 25000 кл/мкл, а также если уровень гемоглобина ниже 8 г/дл (см. разделы «Особые указания» и «Побочное воздействие»).

Передозировка

У одного взрослого пациента использование лекарства в течение нескольких дней в дозах, не менее, чем в 10 раз превышающих рекомендованные для него с учетом поражения почек (снижение клиренса креатинина), развилось угнетение костного мозга (медуллярная аплазия) с летальным исходом.

Вероятно, что передозировка валганцикловира может проявиться признаками почечной токсичности (см. разделы «Особые указания» и «Способ применения»).

Понизить концентрации валганцикловира в плазме у пациентов с передозировкой возможно путем гемодиализа и гидратации (см. раздел «Фармакокинетика, больные на гемодиализе»).

Передозировка ганцикловира при внутривенном введении

В ходе клинических исследований и пострегистрационного применения лекарства были описаны случаи внутривенной передозировки ганцикловира. Некоторые из них не сопровождались нежелательными явлениями. У большинства же пациентов отмечалось одно или несколько из следующих нежелательных явлений:

Гематологическая токсичность: панцитопения, угнетение функции костного мозга, медуллярная аплазия, лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения.

Гепатотоксичность: гепатит, нарушение функции печени.

Нефротоксичность: усиление гематурии у больных с уже имеющимся поражением почек, острая почечная недостаточность, повышение уровня креатинина.

Желудочно-кишечная токсичность: боли в животе, диарея, рвота.

Нейротоксичность: генерализованный тремор, судороги.

Особые указания

В эксперименте на животных выявлено мутагенное, тератогенное, сперматоцидное и канцерогенное воздействие ганцикловира. Вальцит следует считать потенциальным тератогеном и канцерогеном для человека, использование которого может вызывать врожденные пороки развития и рак (см. «Обращение с препаратом»). Кроме того, возможно, что Вальцит может временно или необратимо подавлять сперматогенез (см. разделы «Доклинические данные о безопасности», «Побочное воздействие», «Использование при беременности»).

У больных, получающих Вальцит (и ганцикловир), отмечались случаи тяжелой лейкопении, нейтропении, анемии, тромбоцитопении, панцитопении, угнетения костного мозга и апластической анемии. Лечение не следует начинать, если абсолютное число нейтрофилов меньше 500 клеток в 1 мкл или число тромбоцитов меньше 25000 кл/мкл, а также если уровень гемоглобина ниже 8 г/дл (см. разделы «Особые указания по дозированию» и «Побочное воздействие»).

Не предлогается назначать Вальцит детям. Фармакокинетические характеристики, безопасность и эффективность лекарства в этой популяции, не установлены.

Биодоступность ганцикловира из Вальцита в 10 раз превышает таковую капсул ганцикловира. Ганцикловир запрещено заменять на Вальцит в соотношении 1:1. больных, которых переводят с капсул ганцикловира, следует информировать о риске передозировки, если они будут принимать бóльшее число таблеток Вальцита, чем рекомендовано (см. разделы «Способ применения» и «Передозировка»).

В ходе лечения предлогается регулярно определять развернутую формулу крови с тромбоцитами. Больным с тяжелой лейкопенией, нейтропенией, анемией или тромбоцитопенией предлогается назначать гемопоэтические ростовые факторы и/или прерывать прием лекарства (см. разделы «Особые указания по дозированию» и «Побочное воздействие»).

Больным с почечной недостаточностью требуется коррекция дозировки, основанная на величине клиренса креатинина (см. разделы «Особые указания по дозированию» и «Фармакокинетка в особых популяциях»).

Правила обращения с препаратом

Таблетки запрещено разламывать или размельчать. Поскольку Вальцит потенциально тератогенен и канцерогенен для человека, нужно соблюдать осторожность, если таблетка разломилась. следует избегать прямого контакта разломившейся или размельченной таблетки с кожей и слизистыми оболочками. В случаях такого контакта нужно тщательно промыть это место водой с мылом; при попадании лекарства в глаза, их тщательно промывают простой водой.

Воздействие на возможность к вождению автомобиля и работу с машинами и механизмами. Судороги, седация, головокружение, атаксия или спутанность сознания, которые описаны при лечении Вальцитом и ганцикловиром, могут нарушить возможность к выполнению заданий, требующих определенного уровня бодрствования, включая вождение автомобиля и работу с машинами и механизмами.

Условия хранения препарата Вальцит

При температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Вальцит

3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Источники информации: rsml.med.by, mednet.by, drugs.com, webmd.com.