Ангидроз. Симптомы, причины и лечение

Название болезни: Ангидроз

Ангидроз

Ангидроз— патологическое состояние, характеризующееся отсутствием потоотделения.

Классификация

  • Острый ангидроз развивается при функциональных нарушениях потоотделения (к примеру, при быстром и значительном обезвоживании организма, некоторых отравлениях [к примеру, продуктами красавки] и интоксикациях [к примеру, холера, токсикоз беременных, лучевая болезнь])
  • Хронический ангидроз развивается, как правило, при гипо- и аплазии потовых желез
  • Тропический (астения тропическая ангидротическая, О Ърёйна тропический ангидроз, Шелли глубокая потница) — ангидроз, наблюдаемый в условиях тропического климата и сопровождающийся везикулярной сыпью
  • По локализации различают очаговый и генерализованный ангидроз. Причины
  • Старение
  • Лучевой дерматит
  • Хронический атрофичес-кий акродерматит
  • Склеродермия
  • поражения спинного мозга
  • Отравление акрихином
  • Потница
  • Симпатэктомия
  • Периферическая невропатия
  • Применение ганглиоблокаторов
  • Ангидротическая эк-тодермальная дисплазия
  • Холиноблокаторы
  • Истерия
  • Опухоли ствола мозга
  • Болезнь Фабри.
  • Дифференциальный диагноз

  • Синдром Шёгрена
  • Дисплазии эк-тодермальные
  • Синдром Ван-ден-Боша (*314500, X): потоотделение отсутствует, салоотделение снижено, алопецйя, тонкие волосы; ногти и слизистые оболочки не изменены, задержка роста, снижение интеллекта
  • Ротмунда-Томсона синдром (268400, р)
  • Врождённая пахи-онихия (Ядассона-Леванддвского — 167200; Джексона-Лоулера -167210 [мутации генов кератинов, R]): онихогрипоз, ладонно-подошвенный гиперкератоз, фолликулярный гиперкератоз и лейкокератоз ротовой полости
  • Семейная дизавтономия типа 2 (#256800, ген рецептора тирозинкиназы 1 типа к фактору роста нервов NTRK1 [1913151, р): врождённая невосприимчивость к боли, нарушение терморегуляции, олигофрения, самоповреждения, ангидроз, эпизоды одышки, лихорадка неясного генеза; отсутствие потовой реакции на тепловые, болевые, эмоциональные или химические стимулы. Синонимы: невропатия врождённая сенсорная с ангидрозом, врождённая невосприимчивость к боли с ангидрозом Свенсона, наследственная сенсорная и автономная невропатия IV.
  • Лечение ориентировано на устранение причин, нарушающих нормальное потоотделение (при приобретённом ангидрозе). При врождённых формах лечение симптоматическое.См. также Дисплазия эктодермальная, Ихтиозы и ихтиозиформные дерматозы МКБ. L74.4 АнгидрозЛитература. Van den Bosch J: A new syndrome in three generations of a Dutch family. Ophthalmologica 137: 422—423, 1959; Jackson ADM; Lawler SD: Pachyonychia congenita: a report of six cases in one family. Ann. Eugen. 16: 142—146, 1951; Jadassohn J, Lewandowsky F: Pachyonychia congenita. In: Jacobs Ikonographia Dermatologica. Berlin: Urban and Schwarzenberg 1: 1906; Rothmund A: Ueber Cataracte in Verbindung mit einer eigenthuemlichen Hautdegeneration. Albrecht van GraefesArch. Klin. Exp. Ophthal. 14: 159—182, 1868