Ангидроз. Симптомы, причины и лечение

Название болезни: Ангидроз

Ангидроз

Ангидроз— патологическое состояние, характеризующееся отсутствием потоотделения.

Классификация

  • Острый ангидроз развивается при функциональных нарушениях потоотделения (к примеру, при быстром и
    значительном обезвоживании организма, некоторых отравлениях [к примеру, продуктами красавки] и
    интоксикациях [к примеру, холера, токсикоз беременных, лучевая болезнь])
  • Хронический ангидроз развивается, как правило, при гипо- и
    аплазии потовых желез
  • Тропический (астения тропическая ангидротическая, О
    Ърёйна тропический ангидроз, Шелли глубокая потница)
    — ангидроз, наблюдаемый в
    условиях тропического климата и
    сопровождающийся везикулярной сыпью
  • По локализации различают очаговый и
    генерализованный ангидроз. Причины
  • Старение
  • Лучевой дерматит
  • Хронический атрофичес-кий акродерматит
  • Склеродермия
  • поражения спинного мозга
  • Отравление акрихином
  • Потница
  • Симпатэктомия
  • Периферическая невропатия
  • Применение ганглиоблокаторов
  • Ангидротическая эк-тодермальная дисплазия
  • Холиноблокаторы
  • Истерия
  • Опухоли ствола мозга
  • Болезнь Фабри.
  • Дифференциальный диагноз

  • Синдром Шёгрена
  • Дисплазии эк-тодермальные
  • Синдром Ван-ден-Боша (*314500, X): потоотделение отсутствует, салоотделение снижено, алопецйя, тонкие волосы; ногти и
    слизистые оболочки не
    изменены, задержка роста, снижение интеллекта
  • Ротмунда-Томсона синдром (268400, р)
  • Врождённая пахи-онихия (Ядассона-Леванддвского
    — 167200; Джексона-Лоулера -167210 [мутации генов кератинов, R]): онихогрипоз, ладонно-подошвенный гиперкератоз, фолликулярный гиперкератоз и
    лейкокератоз ротовой полости
  • Семейная дизавтономия типа 2
    (#256800, ген рецептора тирозинкиназы 1
    типа к
    фактору роста нервов NTRK1 [1913151, р): врождённая невосприимчивость к
    боли, нарушение терморегуляции, олигофрения, самоповреждения, ангидроз, эпизоды одышки, лихорадка неясного генеза; отсутствие потовой реакции на
    тепловые, болевые, эмоциональные или химические стимулы. Синонимы: невропатия врождённая сенсорная с
    ангидрозом, врождённая невосприимчивость к
    боли с
    ангидрозом Свенсона, наследственная сенсорная и
    автономная невропатия
    IV.
  • Лечение ориентировано на
    устранение причин, нарушающих нормальное потоотделение (при приобретённом ангидрозе). При врождённых формах лечение симптоматическое.См. также Дисплазия эктодермальная, Ихтиозы и
    ихтиозиформные дерматозы
    МКБ.
    L74.4 АнгидрозЛитература. Van den Bosch
    J: A
    new syndrome in
    three generations of
    a Dutch family. Ophthalmologica
    137: 422—423, 1959; Jackson ADM; Lawler
    SD: Pachyonychia congenita: a
    report of
    six cases in
    one family.
    Ann. Eugen.
    16: 142—146, 1951; Jadassohn
    J, Lewandowsky
    F: Pachyonychia congenita.
    In: Jacobs Ikonographia Dermatologica. Berlin: Urban and Schwarzenberg
    1: 1906; Rothmund
    A: Ueber Cataracte in
    Verbindung mit einer eigenthuemlichen Hautdegeneration. Albrecht van GraefesArch. Klin.
    Exp. Ophthal.
    14: 159—182, 1868

    Источники информации: rsml.med.by, mednet.by, drugs.com, webmd.com.