Название болезни: Ангидроз

Ангидроз

Ангидроз— патологическое состояние, характеризующееся отсутствием потоотделения.

Классификация

Острый ангидроз развивается при функциональных нарушениях потоотделения (к примеру, при быстром и
значительном обезвоживании организма, некоторых отравлениях [к примеру, продуктами красавки] и
интоксикациях [к примеру, холера, токсикоз беременных, лучевая болезнь])

Хронический ангидроз развивается, как правило, при гипо- и
аплазии потовых желез

Тропический (астения тропическая ангидротическая, О
Ърёйна тропический ангидроз, Шелли глубокая потница)
— ангидроз, наблюдаемый в
условиях тропического климата и
сопровождающийся везикулярной сыпью

По локализации различают очаговый и
генерализованный ангидроз. Причины

Старение

Лучевой дерматит

Хронический атрофичес-кий акродерматит

Склеродермия

поражения спинного мозга

Отравление акрихином

Потница

Симпатэктомия

Периферическая невропатия

Применение ганглиоблокаторов

Ангидротическая эк-тодермальная дисплазия

Холиноблокаторы

Истерия

Опухоли ствола мозга

Болезнь Фабри.

Дифференциальный диагноз

Синдром Шёгрена

Дисплазии эк-тодермальные

Синдром Ван-ден-Боша (*314500, X): потоотделение отсутствует, салоотделение снижено, алопецйя, тонкие волосы; ногти и
слизистые оболочки не
изменены, задержка роста, снижение интеллекта

Ротмунда-Томсона синдром (268400, р)

Врождённая пахи-онихия (Ядассона-Леванддвского
— 167200; Джексона-Лоулера -167210 [мутации генов кератинов, R]): онихогрипоз, ладонно-подошвенный гиперкератоз, фолликулярный гиперкератоз и
лейкокератоз ротовой полости

Семейная дизавтономия типа 2
(#256800, ген рецептора тирозинкиназы 1
типа к
фактору роста нервов NTRK1 [1913151, р): врождённая невосприимчивость к
боли, нарушение терморегуляции, олигофрения, самоповреждения, ангидроз, эпизоды одышки, лихорадка неясного генеза; отсутствие потовой реакции на
тепловые, болевые, эмоциональные или химические стимулы. Синонимы: невропатия врождённая сенсорная с
ангидрозом, врождённая невосприимчивость к
боли с
ангидрозом Свенсона, наследственная сенсорная и
автономная невропатия
IV.

Лечение ориентировано на
устранение причин, нарушающих нормальное потоотделение (при приобретённом ангидрозе). При врождённых формах лечение симптоматическое.См. также Дисплазия эктодермальная, Ихтиозы и
ихтиозиформные дерматозы
МКБ.
L74.4 АнгидрозЛитература. Van den Bosch
J: A
new syndrome in
three generations of
a Dutch family. Ophthalmologica
137: 422—423, 1959; Jackson ADM; Lawler
SD: Pachyonychia congenita: a
report of
six cases in
one family.
Ann. Eugen.
16: 142—146, 1951; Jadassohn
J, Lewandowsky
F: Pachyonychia congenita.
In: Jacobs Ikonographia Dermatologica. Berlin: Urban and Schwarzenberg
1: 1906; Rothmund
A: Ueber Cataracte in
Verbindung mit einer eigenthuemlichen Hautdegeneration. Albrecht van GraefesArch. Klin.
Exp. Ophthal.
14: 159—182, 1868

Ангидроз. Симптомы, причины и лечение