Глюренорм (Glurenorm) описание и инструкция по применению препарата.

Название препарата: Глюренорм (Glurenorm)

Форма выпуска, состав и пачка


Таблетки гладкие, белые, круглые, со скошенными краями, с риской на одной стороне и с гравировкой «57 С» по обе стороны от риски, на другой стороне — знак фирмы. 1 таб. гликвидон 30 мг. Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный сухой, крахмал кукурузный, магния стеарат.


Клинико-фармакологическая группа: Пероральный гипогликемический продукт.


Фармакологическое действие


Гипогликемический продукт, производное сульфонилмочевины II поколения. Глюренорм стимулирует продукцию инсулина β-клетками поджелудочной железы.


Фармакокинетика


Всасывание


Гликвидон быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. После приема внутрь продукта в дозе 30 мг Cmax в плазме крови достигается через 2-3 ч и составляет 500-700 нг/мл. Через 1/2-1 ч Cmax снижается на 50%.


Метаболизм и выведение


Гликвидон полностью метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. Основная часть метаболитов выводится с желчью и калом, небольшая часть — с мочой. Независимо от дозы и способа введения в моче обнаруживается в пределах 5% (в виде метаболитов) введенного количества продукта. Уровень выведения гликвидона с мочой остается минимальным даже при регулярном назначении.


Показания




  • сахарный диабет типа 2 (инсулиннезависимый) у больных среднего и пожилого возраста (при неэффективности диетотерапии).

Режим дозирования


Пациент должен быть информирован о надобности тщательного соблюдения режима приема продукта. Не следует прекращать лечение самостоятельно, не сообщив об этом врачу. Назначают внутрь в изначальной дозе 15 мг. Препарат принимают на стадии завтрака.


При надобности возможно постепенное увеличение дозы до 120 мг/сут. Дальнейшее увеличение дозы обычно не приводит к усилению эффекта.


При замене перорального гипогликемического продукта со сходным механизмом действия начальную дозу определяют в зависимости от течения заболевания на момент назначения продукта. Начальная доза обычно составляет 15-30 мг. Если суточная доза Глюренорма не превышает 60 мг, она может быть назначена в 1 прием на стадии завтрака, однако лучший эффект достигается при назначении продукта 2-3 раза/сут. Глюренорм следует принимать на стадии еды, в начале приема пищи.


Побочное действие


Редко: гипогликемические реакции, кожные аллергические реакции, нарушения кроветворения, расстройства со стороны ЖКТ.


Противопоказания




  • сахарный диабет типа 1 (инсулинзависимый);


  • диабетический кетоацидоз, прекома и кома;


  • беременность;


  • лактация (грудное вскармливание);


  • высокая восприимчивость к производным сульфонилмочевины и сульфаниламидам.

Беременность и лактация


Глюренорм противопоказан к применению при беременности. Пациентки должны быть информированы о том, что при наступлении беременности следует прекратить прием продукта и обратиться к лечащему врачу. При надобности применения продукта на стадии лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.


Применение при нарушениях функции почек


Хотя Глюренорм выводится с мочой некординально (5%) и обычно хорошо переносится при заболеваниях почек, лечение больных с выраженной почечной недостаточностью следует проводить под тщательным врачебным контролем.


Особые указания


Хотя гликвидон некординально (5%) выводится с мочой и обычно хорошо переносится при заболеваниях почек, лечение больных с выраженной почечной недостаточностью следует проводить под тщательным врачебным контролем. Пациенты с сахарным диабетом склонны к развитию сердечно-сосудистых заболеваний, риск которых может быть снижен при соблюдении диеты.


Пероральные гипогликемические средства не должны заменять лечебную диету, которая позволяет контролировать массу тела пациента и является обязательной независимо от использования того или иного продукта. Все пероральные гипогликемические продукты при несвоевременном приеме пищи или несоблюдении рекомендованного режима дозирования могут привести к развитию гипогликемии.


Употребление сахара, конфет или сладких напитков помогает предотвратить начинающуюся гипогликемическую реакцию. Пациента следует информировать, что в случае сохраняющегося гипогликемического состояния следует немедленно обратиться к врачу. В случае развития лихорадки, сыпи, тошноты следует прекратить прием Глюренорма и немедленно обратиться к врачу.


В случае развития аллергических реакций следует прекратить прием Глюренорма, заменив его другим гипогликемическим продуктом или инсулином.


Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами


на стадии подбора дозы следует избегать занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.


Передозировка


Симптомы: гипогликемия, расстройства со стороны ЖКТ.


Лечение: немедленное введение декстрозы (глюкозы) внутрь или в/в.


Лекарственное взаимодействие


При одновременном использовании Глюренорма с салицилатами, сульфаниламидами, производными фенилбутазона, противотуберкулезными продуктами, хлорамфениколом, тетрациклинами, производными кумарина, циклофосфамидами, ингибиторами МАО и бета-адреноблокаторами отмечается усиление гипогликемического действия.


При одновременном использовании Глюренорма и хлорпромазина, симпатомиметиков, кортикостероидов, тиреоидных гормонов, пероральных гормональных контрацептивов и продуктов, содержащих никотиновую кислоту, отмечается уменьшение гипогликемического действия. Препарат может снижать толерантность к этанолу.


Условия и периоди хранения


Препарат следует хранить в сухом, недоступном для малышей месте при температуре не выше 25°C. Период годности — 5 лет.

Внимание!
Для использования лекарственного средства «Глюренорм (Glurenorm)» следует получить подробнейшую и полную консультацию лечащего врача.
Инструкция предоставлена исключительно для ознакомления с «Глюренорм (Glurenorm)».

Источники информации: rsml.med.by, mednet.by, drugs.com, webmd.com.